dc.creatorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI)
dc.date.accessioned2021-06-02T14:49:52Z
dc.date.available2021-06-02T14:49:52Z
dc.date.created2021-06-02T14:49:52Z
dc.date.issued2020-09-08
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.12959/1710
dc.description.abstractLa evidencia disponible a la fecha, proveniente del ECA de Cao et al. (2020) y el estudio observacional Jun et al. (2020), no han encontrado beneficios netos atribuibles a LPV/r + terapia estándar en los principales desenlaces de eficacia, en comparación con el uso de la terapia estándar sola, por lo cual no es posible llegar a conclusiones de beneficio que pueda ser atribuible a dicho medicamento. Siendo que la calidad de la evidencia es aún limitada, futuros ensayos clínicos son importantes para tener mayor certeza de estos hallazgos. Por lo tanto, a la fecha, con la evidencia disponible, no es posible sustentar técnicamente una recomendación consistente a favor del uso del lopinavir/ritonavir en el tratamiento de pacientes con infección severa COVID-19.
dc.languagespa
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)
dc.publisherPE
dc.relationReporte Breve;7-2020
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectCoronavirus
dc.subjectPacientes
dc.subjectInfecciones
dc.subjectLopinavir
dc.subjectRitonavir
dc.titleUso de lepinavir / ritonavir para el tratamiento de pacientes con Covid-19
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentation


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