Reporte Breve N° 02-2021. Eficacia y seguridad de la Ivermectina en el tratamiento de pacientes con Covid-19 leve y factores de riesgo

dc.creatorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI)
dc.date.accessioned2021-10-04T14:15:29Z
dc.date.available2021-10-04T14:15:29Z
dc.date.created2021-10-04T14:15:29Z
dc.date.issued2021-03-19
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.12959/1943
dc.description.abstractCon la evidencia disponible a la fecha, se concluye que no hay evidencia de beneficio en el uso de Ivermectina respecto a la mejor terapia de soporte o el placebo en casos leves de COVID-19 con factores de riesgo. Esta conclusión se alinea con las recomendaciones y/o conclusiones de las GPC internacionales identificadas, en donde se manifiesta una incertidumbre sobre los beneficios de la ivermectina, e incluso se describe mayor frecuencia de EA con ivermectina, incluyendo diarrea, náuseas o mareos.
dc.languagespa
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)
dc.publisherPE
dc.relationReporte Breve;02-2021
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectEvaluación en salud
dc.subjectEvaluación de la tecnología biomédica
dc.subjectIvermectina
dc.subjectInfecciones por coronavirus
dc.subjectNeumonía viral
dc.titleReporte Breve N° 02-2021. Eficacia y seguridad de la Ivermectina en el tratamiento de pacientes con Covid-19 leve y factores de riesgo
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentation


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