dc.creatorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias
dc.creatorFiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro
dc.creatorCastro Reyes, Maribel Marilú
dc.creatorPeralta Aguilar, Verónica Victoria
dc.creatorRomán Morillo, Yuani Miriam
dc.creatorBurela Prado, Paula Alejandra
dc.creatorLeiva Gálvez, Manuel Humberto
dc.date.accessioned2022-06-20T21:30:00Z
dc.date.available2022-06-20T21:30:00Z
dc.date.created2022-06-20T21:30:00Z
dc.date.issued2017-12
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.12959/2332
dc.description.abstractEn este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico brentuximab vedotin en el tratamiento del linfoma Hodgkin (CD30+), con recaída/recurrencia post trasplante de médula ósea; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud. Actualizacón
dc.languagespa
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectEnfermedad de Hodgkin
dc.subjectTrasplante de médula ósea
dc.subjectAnticuerpos monoclonales
dc.titleDictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 060-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2017. Eficacia y seguridad de brentuximab vedotin en el tratamiento del linfoma Hodgkin (CD30+), con recaída/recurrencia post trasplante de médula ósea
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentation


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