dc.contributorPrado Gómez, Tommy Leonel
dc.contributorChancafe Morgan, Lilian Isabel
dc.creatorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias
dc.creatorPeña Sánchez, Eric Ricardo
dc.creatorPeralta Aguilar, Verónica Victoria
dc.creatorZavala Loayza, José Alfredo
dc.creatorNeira Cruzado, Karen Estefany
dc.creatorRivera Ramirez, Paola Andrea
dc.date.accessioned2022-05-23T21:50:16Z
dc.date.available2022-05-23T21:50:16Z
dc.date.created2022-05-23T21:50:16Z
dc.date.issued2021-07
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.12959/2160
dc.description.abstractEn este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico milrinona en pacientes pediátricos con síndrome de bajo gasto cardíaco postoperatorio de cardiopatía congénita; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
dc.languagespa
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectGasto cardíaco
dc.subjectTrasplante de corazón
dc.subjectMilrinona
dc.subjectCardiopatías congénitas
dc.titleDictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 017-DETS-IETSI-2021. Eficacia y seguridad de milrinona en pacientes pediátricos con síndrome de bajo gasto cardíaco postoperatorio de cardiopatía congénita (incluido el trasplante cardíaco)
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentation


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