dc.creatorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CRI-EsSalud)
dc.date.accessioned2023-03-24T16:12:39Z
dc.date.accessioned2023-05-30T21:18:58Z
dc.date.available2023-03-24T16:12:39Z
dc.date.available2023-05-30T21:18:58Z
dc.date.created2023-03-24T16:12:39Z
dc.date.issued2022-11-08
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.12959/3514
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/6451265
dc.description.abstractTras la evaluación de diferentes notificaciones, se detectó la administración subcutánea del metotrexato, cuando dicho producto solo cuenta con presentaciones de administración intratecal, intramuscular, intravenosa e intraarterial. En ese sentido, se brindan las recomendaciones del caso dirigido a los profesionales de salud para su uso adecuado.
dc.languagespa
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectMetotrexato
dc.subjectErrores de administración
dc.subjectFarmacéuticos
dc.subjectVías de administración de medicamentos
dc.titleComunicado de Seguridad de Farmacovigilancia Nº 18-2022. Actualización: metotrexato y errores en la vía de administración
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/report


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