dc.creatorDiaz Garcia, Silvia Isabel
dc.date.accessioned2022-10-04T15:43:59Z
dc.date.accessioned2023-05-30T21:18:11Z
dc.date.available2022-10-04T15:43:59Z
dc.date.available2023-05-30T21:18:11Z
dc.date.created2022-10-04T15:43:59Z
dc.date.issued2022-09-27
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.12959/2882
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/6450934
dc.description.abstractLa siguiente ponencia abarca conceptos generales sobre el Síndrome de Marfan, tratado como uno de los trastornos hereditarios más comunes del tejido conectivo, siendo una condición predominante auto sómica con una incidencia reportada de 1 en 3000 a 5000 individuos. Existe una amplia gama de gravedad clínica asociada a otros trastornos relacionados, que van desde características aisladas hasta la presentación neonatal de enfermedad grave y rápidamente progresiva que involucra múltiples sistemas de órganos.
dc.languagespa
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)
dc.relationembed:https://www.youtube.com/embed/3PmFYT2IA8M
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectSíndrome de Marfan
dc.subjectAneurisma de la aorta
dc.subjectInsuficiencia de la válvula aórtica
dc.titleSíndrome de Marfan
dc.typeinfo:pe-repo/semantics/video


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