Protocolo de Farmacovigilancia N° 04-2021. "Farmacovigilancia intensiva a Inmunoglobulina humana 5% y la Inmunoglobulina humana anti-D (Rh)"

dc.creatorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Guías de Práctica Clínica, Farmacovigilancia y Tecnovigilancia. Centro de Referencia Institucional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia (CRI-EsSalud)
dc.date.accessioned2022-08-03T19:51:42Z
dc.date.available2022-08-03T19:51:42Z
dc.date.created2022-08-03T19:51:42Z
dc.date.issued2021-09
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.12959/2704
dc.description.abstractEl presente protocolo tiene como objetivo implementar la actividad de farmacovigilancia intensiva a Inmunoglobulina humana, lo establecido en el petitorio institucional y según dictámenes de aprobación de uso de producto farmacéutico fuera del petitorio para las siguientes enfermedades: neuropatía motora funcional, polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica idiopática y enfermedad de Kawasaki fase aguda.
dc.languagespa
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectInmunoglobulinas intravenosas
dc.subjectFactores inmunológicos
dc.subjectSíndrome mucocutáneo linfonodular
dc.titleProtocolo de Farmacovigilancia N° 04-2021. "Farmacovigilancia intensiva a Inmunoglobulina humana 5% y la Inmunoglobulina humana anti-D (Rh)"
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentation


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