dc.creatorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI)
dc.date.accessioned2021-10-04T14:26:07Z
dc.date.available2021-10-04T14:26:07Z
dc.date.created2021-10-04T14:26:07Z
dc.date.issued2021-06
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.12959/1944
dc.description.abstractA la fecha 28 de junio del 2021, no se dispone de evidencia publicada con respecto a la eficacia y seguridad de la aplicación de una o dos dosis de la vacuna BNT162b2 en pacientes que han recibido el esquema de vacunación completo de la vacuna BBIBP-CorV. La adopción de esta medida, en ausencia de evidencia, no asegura un balance riesgo-beneficio favorable para el paciente; dado que no existen precedentes documentados científicamente sobre la eficacia y seguridad de la combinación de vacunas de tipo virus inactivado (BBIPB-CorV) y ARN mensajero (BNT162b2) contra la COVID-19.
dc.languagespa
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)
dc.publisherPE
dc.relationReporte Breve;04-2020
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectVacunación
dc.subjectBiomédica
dc.subjectEvaluación de la tecnología
dc.subjectEvaluación en salud
dc.subjectInfecciones por coronavirus
dc.titleReporte Breve N° 04-2021. Evaluación de la eficacia y seguridad de la vacunación de refuerzo con la vacuna BNT162b2 (Comirnaty), en pacientes que recibieron el esquema de vacunación completa con la vacuna BBIBP-CorV (Sinopharm)
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentation


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