dc.creator | Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI) | |
dc.date.accessioned | 2021-07-06T19:18:25Z | |
dc.date.available | 2021-07-06T19:18:25Z | |
dc.date.created | 2021-07-06T19:18:25Z | |
dc.date.issued | 2020-06-06 | |
dc.identifier | https://hdl.handle.net/20.500.12959/1775 | |
dc.description.abstract | Con la evidencia disponible al día 06 de junio del 2020 no es posible llegar a conclusiones que permitan brindar recomendaciones a favor respecto al uso de anakinra en el tratamiento de COVID-19. Los estudios disponibles a la fecha son sólo exploratorios, por lo que se requieren de ECA con diseños adecuados para determinar si existe un beneficio en desenlaces clínicamente relevantes, que pueda ser atribuible a anakinra en los pacientes con COVID-19 moderado a severo, varios de los cuales se encuentran en curso. En el Perú, la investigación clínica con diseños aleatorizados en el uso de anakinra en pacientes COVID-19 es un área de oportunidad y que las instituciones de salud pueden fomentar y facilitar. | |
dc.language | spa | |
dc.publisher | Seguro Social de Salud (EsSalud) | |
dc.publisher | PE | |
dc.relation | Reporte Breve;30-2020 | |
dc.rights | https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.subject | Infecciones por coronavirus | |
dc.subject | Proteína antagonista del receptor de interleucina 1 | |
dc.subject | Neumonía viral | |
dc.subject | Evaluación de tecnologías biomédicas | |
dc.subject | Evaluación de la salud | |
dc.title | Uso de anakinra para el tratamiento de pacientes con el diagnostico de Covid-19 | |
dc.type | info:eu-repo/semantics/technicalDocumentation | |