dc.creatorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI)
dc.date.accessioned2021-07-06T19:18:25Z
dc.date.available2021-07-06T19:18:25Z
dc.date.created2021-07-06T19:18:25Z
dc.date.issued2020-06-06
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.12959/1775
dc.description.abstractCon la evidencia disponible al día 06 de junio del 2020 no es posible llegar a conclusiones que permitan brindar recomendaciones a favor respecto al uso de anakinra en el tratamiento de COVID-19. Los estudios disponibles a la fecha son sólo exploratorios, por lo que se requieren de ECA con diseños adecuados para determinar si existe un beneficio en desenlaces clínicamente relevantes, que pueda ser atribuible a anakinra en los pacientes con COVID-19 moderado a severo, varios de los cuales se encuentran en curso. En el Perú, la investigación clínica con diseños aleatorizados en el uso de anakinra en pacientes COVID-19 es un área de oportunidad y que las instituciones de salud pueden fomentar y facilitar.
dc.languagespa
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)
dc.publisherPE
dc.relationReporte Breve;30-2020
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectInfecciones por coronavirus
dc.subjectProteína antagonista del receptor de interleucina 1
dc.subjectNeumonía viral
dc.subjectEvaluación de tecnologías biomédicas
dc.subjectEvaluación de la salud
dc.titleUso de anakinra para el tratamiento de pacientes con el diagnostico de Covid-19
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentation


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