dc.creatorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias
dc.creatorFiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro
dc.creatorCastro Reyes, Maribel Marilú
dc.creatorRomán Morillo, Yuani Miriam
dc.creatorBurela Prado, Paula Alejandra
dc.creatorPeralta Aguilar, Verónica Victoria
dc.creatorVidal Domínguez, Gabriel
dc.creatorHuanca Payehuanca, David J.
dc.creatorCaparó Oblitas, Rubén Leonidas
dc.date.accessioned2022-07-11T15:37:23Z
dc.date.available2022-07-11T15:37:23Z
dc.date.created2022-07-11T15:37:23Z
dc.date.issued2016-03
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.12959/2468
dc.description.abstractEn este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico ataluren en pacientes con diagnóstico de distrofia muscular de Duchenne portadores de una mutación sin sentido en el gen de distrofina; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
dc.languagespa
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectCodón sin sentido
dc.subjectDistrofia muscular de duchenne
dc.subjectProteínas asociadas a la distrofina
dc.subjectEficacia
dc.subjectAnálisis costo-beneficio
dc.titleDictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 020-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2016. Seguridad y eficacia de ataluren en pacientes con diagnóstico de distrofia muscular de duchenne portadores de una mutación sin sentido en el gen de distrofina
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentation


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