dc.creatorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias
dc.creatorFiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro
dc.creatorCastro Reyes, Maribel Marilú
dc.creatorPeralta Aguilar, Verónica Victoria
dc.creatorPimentel Álvarez, Patricia
dc.creatorPonce Terashima, Javier
dc.creatorHoffman, Kim
dc.creatorCorante Zambrano, Matilde
dc.creatorRíos Díaz, Hugo
dc.date.accessioned2022-07-01T15:17:29Z
dc.date.available2022-07-01T15:17:29Z
dc.date.created2022-07-01T15:17:29Z
dc.date.issued2016-11
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.12959/2405
dc.description.abstractEn este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico azacitidina en el tratamiento de leucemia mieloide aguda debut no elegible para quimioterapia intensa; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud. Actualmente se encuentra incluido dentro del PNUME y Petitorio Farmacológico de EsSalud.
dc.languagespa
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectLeucemia mieloide aguda
dc.subjectAzacitidina
dc.subjectQuimioterapia adyuvante
dc.subjectEficacia
dc.subjectAnálisis costo-beneficio
dc.titleDictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 083-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2016. Eficacia y seguridad de azacitidina en el tratamiento de leucemia mieloide aguda debut no elegibles para quimioterapia intensa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentation


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