dc.creator | Huidobro Chávez, Alma V. | |
dc.creator | Vigo Pareja, Gianmarco D. | |
dc.creator | Pachas Peñaa, Carlos | |
dc.creator | Patiño Calla, Karina | |
dc.date.accessioned | 2021-11-03T14:25:08Z | |
dc.date.available | 2021-11-03T14:25:08Z | |
dc.date.created | 2021-11-03T14:25:08Z | |
dc.date.issued | 2018 | |
dc.identifier | Archivos Argentinos de Pediatría. 2018;116(2) | |
dc.identifier | 1668-3501 | |
dc.identifier | https://hdl.handle.net/20.500.12959/1982 | |
dc.identifier | http://dx.doi.org/10.5546/aap.2018.e283 | |
dc.description.abstract | La histiocitosis de células de Langerhans es una enfermedad
poco frecuente, caracterizada por la proliferación clonal de
células dendríticas mieloides CD1a positivas, asociada a un
componente inflamatorio significativo. El compromiso óseo es
común; en niños, las lesiones líticas más frecuentes son en la
cúpula craneal y son raras las lesiones en la órbita. Se presenta
a un lactante de 18 meses que consultó por edema periorbitario
y proptosis del ojo derecho de dos meses de evolución. Al
momento del examen físico, no se encontraron otras alteraciones.
Se realizó una tomografía y una resonancia magnética, que
mostraron una masa tumoral en el seno maxilar de crecimiento
expansivo y erosión del techo de la órbita. La biopsia
confirmó la proliferación CD1a positiva; recibió tratamiento
con prednisona y vinblastina, con evolución favorable. Un
tratamiento precoz puede evitar secuelas significativas en los
pacientes cuando son sensibles al tratamiento. Es una entidad
poco frecuente que requiere un alto índice de sospecha y un
manejo multidisciplinario. | |
dc.description.abstract | The Langerhans cell histiocytosis is a rare disease characterized
by the clonal proliferation of CD1a + myeloid dendritic cells
associated with a significant inflammatory component. The
localized form of the disease is called eosinophilic granuloma.
Bone involvement is common; in children, lytic lesions are
most frequently found in the cranial dome being rare in the
orbit. We present an 18-month-old infant who consulted due
to periorbital edema and proptosis of the right eye, with two
months of evolution. The computed tomography and the
magnetic resonance imaging showed a maxillary sinus tumor
mass of expansive growth and erosion of the roof of the orbit.
The biopsy confirmed CD1a+ proliferation; it was treated
with prednisone and vinblastine with favorable evolution. It is a rare entity that requires a high index of suspicion and
multidisciplinary management. Early diagnosis and treatment
leads to a favorable prognosis for the patient. | |
dc.language | spa | |
dc.publisher | Sociedad Argentina de Pediatría | |
dc.publisher | PE | |
dc.relation | https://www.sap.org.ar/docs/publicaciones/archivosarg/2018/v116n2a25.pdf | |
dc.rights | https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
dc.subject | Histiocitosis de células de Langerhans | |
dc.subject | Factores de riesgo | |
dc.subject | Cavidad nasal | |
dc.subject | Sistema nervioso central | |
dc.subject | Orbita | |
dc.subject | Langerhans cell histiocytosis | |
dc.subject | Nasal cavity | |
dc.subject | Orbit | |
dc.subject | Central nervous system | |
dc.subject | Risk factors | |
dc.title | Histiocitosis de células de Langerhans con afectación de la órbita en un lactante: reporte de un caso | |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |