dc.creatorHuidobro Chávez, Alma V.
dc.creatorVigo Pareja, Gianmarco D.
dc.creatorPachas Peñaa, Carlos
dc.creatorPatiño Calla, Karina
dc.date.accessioned2021-11-03T14:25:08Z
dc.date.available2021-11-03T14:25:08Z
dc.date.created2021-11-03T14:25:08Z
dc.date.issued2018
dc.identifierArchivos Argentinos de Pediatría. 2018;116(2)
dc.identifier1668-3501
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.12959/1982
dc.identifierhttp://dx.doi.org/10.5546/aap.2018.e283
dc.description.abstractLa histiocitosis de células de Langerhans es una enfermedad poco frecuente, caracterizada por la proliferación clonal de células dendríticas mieloides CD1a positivas, asociada a un componente inflamatorio significativo. El compromiso óseo es común; en niños, las lesiones líticas más frecuentes son en la cúpula craneal y son raras las lesiones en la órbita. Se presenta a un lactante de 18 meses que consultó por edema periorbitario y proptosis del ojo derecho de dos meses de evolución. Al momento del examen físico, no se encontraron otras alteraciones. Se realizó una tomografía y una resonancia magnética, que mostraron una masa tumoral en el seno maxilar de crecimiento expansivo y erosión del techo de la órbita. La biopsia confirmó la proliferación CD1a positiva; recibió tratamiento con prednisona y vinblastina, con evolución favorable. Un tratamiento precoz puede evitar secuelas significativas en los pacientes cuando son sensibles al tratamiento. Es una entidad poco frecuente que requiere un alto índice de sospecha y un manejo multidisciplinario.
dc.description.abstractThe Langerhans cell histiocytosis is a rare disease characterized by the clonal proliferation of CD1a + myeloid dendritic cells associated with a significant inflammatory component. The localized form of the disease is called eosinophilic granuloma. Bone involvement is common; in children, lytic lesions are most frequently found in the cranial dome being rare in the orbit. We present an 18-month-old infant who consulted due to periorbital edema and proptosis of the right eye, with two months of evolution. The computed tomography and the magnetic resonance imaging showed a maxillary sinus tumor mass of expansive growth and erosion of the roof of the orbit. The biopsy confirmed CD1a+ proliferation; it was treated with prednisone and vinblastine with favorable evolution. It is a rare entity that requires a high index of suspicion and multidisciplinary management. Early diagnosis and treatment leads to a favorable prognosis for the patient.
dc.languagespa
dc.publisherSociedad Argentina de Pediatría
dc.publisherPE
dc.relationhttps://www.sap.org.ar/docs/publicaciones/archivosarg/2018/v116n2a25.pdf
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectHistiocitosis de células de Langerhans
dc.subjectFactores de riesgo
dc.subjectCavidad nasal
dc.subjectSistema nervioso central
dc.subjectOrbita
dc.subjectLangerhans cell histiocytosis
dc.subjectNasal cavity
dc.subjectOrbit
dc.subjectCentral nervous system
dc.subjectRisk factors
dc.titleHistiocitosis de células de Langerhans con afectación de la órbita en un lactante: reporte de un caso
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article


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