| dc.creator | Seguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI) | |
| dc.date.accessioned | 2021-10-04T14:36:03Z | |
| dc.date.available | 2021-10-04T14:36:03Z | |
| dc.date.created | 2021-10-04T14:36:03Z | |
| dc.date.issued | 2021-07-11 | |
| dc.identifier | https://hdl.handle.net/20.500.12959/1945 | |
| dc.description.abstract | Con la evidencia disponible hasta la fecha la vacuna Ad26.COV2.S (recombinante) puede considerarse para la prevención de casos sintomáticos confirmados de COVID-19, hospitalizaciones y casos de severidad moderada a grave/crítica, en la población de 18 años a más. La data es aún limitada para concluir con respecto a la eficacia y seguridad en población pediátrica, así como durante el embarazo o periodo de lactancia, la duración de la protección de la vacuna, su eficacia contra las variantes del virus SARS-CoV-2 de interés en el país y la necesidad de una dosis de refuerzo. Respecto a los eventos adversos a corto plazo, esta vacuna presenta un perfil de seguridad aceptable y, si bien se han presentado algunos casos de trombosis en combinación con trombocitopenia, estos son muy escasos y agencias internacionales de salud pública coinciden en que los beneficios superan los potenciales riesgos | |
| dc.language | spa | |
| dc.publisher | Seguro Social de Salud (EsSalud) | |
| dc.publisher | PE | |
| dc.relation | Reporte Breve;05-2021 | |
| dc.rights | https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/ | |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.subject | Neumonía viral | |
| dc.subject | Evaluación en salud | |
| dc.subject | Evaluación de la tecnología | |
| dc.subject | Vacunación | |
| dc.subject | Coronavirus | |
| dc.subject | Biomédica | |
| dc.title | Reporte Breve N° 05-2021. Eficacia y seguridad de la vacuna contra Covid-19 de Janssen / Johnson & Johnson | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/technicalDocumentation | |
