dc.creatorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias
dc.creatorFiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro
dc.creatorCastro Reyes, Maribel Marilú
dc.creatorBurela Prado, Alejandra
dc.creatorPimentel Álvarez, Patricia
dc.creatorLeiva Gálvez, Manuel
dc.date.accessioned2022-07-11T21:44:24Z
dc.date.available2022-07-11T21:44:24Z
dc.date.created2022-07-11T21:44:24Z
dc.date.issued2016-01
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.12959/2482
dc.description.abstractEn este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico afatinib en el tratamiento de primera línea de cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) en pacientes con mutación en el gen del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR); cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
dc.languagespa
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectCarcinoma de pulmón de células no pequeñas
dc.subjectFactor de crecimiento epidérmico
dc.subjectNeoplasias pulmonares
dc.subjectEficacia
dc.subjectAnálisis costo-beneficio
dc.titleDictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 006-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2016. Seguridad y eficacia del uso consecutivo de afatinib y erlotinib en el tratamiento de primera línea de cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLCc) en pacientes con mutacion en el gen del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EFGR), que hayan respondido previamente al tratamiento con uno de ellos
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentation


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