Malformación de Abernethy: causa inusual de cianosis central en pediatría.

dc.creatorAmpuero E., Juan
dc.creatorBernaola, Guillermo
dc.creatorArbulú, Julio
dc.creatorSalas, Erick
dc.date.accessioned2019-05-03T16:27:46Z
dc.date.accessioned2023-05-30T21:16:09Z
dc.date.available2019-05-03T16:27:46Z
dc.date.available2023-05-30T21:16:09Z
dc.date.created2019-05-03T16:27:46Z
dc.date.issued2018
dc.identifierRevista de Gastroenterología del Perú
dc.identifier1022-5129
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.12959/527
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/6450050
dc.description.abstractSe presenta el caso de una niña de 6 años de edad, con antecedente de hipoxemia crónica desde los 4 años y medio de vida, acompañado de disnea progresiva, quien fue referida a la unidad de neumología pediátrica con diagnóstico de cianosis central. Se realizó una porto-esplenografía que confirmó el diagnóstico de malformación de Abernethy tipo I b. La malformación de Abernethy tipo I es más frecuente en el sexo femenino, tiene varias formas de presentación y el tratamiento es el trasplante hepático. La disnea al ejercicio y la cianosis central es una forma de presentación que debemos tener en cuenta en el diagnóstico diferencial de la patología cardiorrespiratoria en la edad pediátrica.
dc.languagespa
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)
dc.publisherPE
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceSeguro Social de Salud (EsSalud)
dc.sourceRepositorio Institucional EsSalud
dc.subjectCardiovascular
dc.subjectVena porta
dc.subjectCianosis
dc.titleMalformación de Abernethy: causa inusual de cianosis central en pediatría.
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article


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