dc.contributorCorrales Sequeiros, Sally
dc.creatorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias
dc.creatorFiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro
dc.creatorPeralta Aguilar, Verónica Victoria
dc.creatorBurela Prado, Paula Alejandra
dc.creatorRivera Ramirez, Paola Andrea
dc.date.accessioned2022-06-07T18:04:15Z
dc.date.available2022-06-07T18:04:15Z
dc.date.created2022-06-07T18:04:15Z
dc.date.issued2019-12
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.12959/2221
dc.description.abstractEn este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico afatinib como tratamiento de primera línea en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado (estadios IIIB/IV), con mutaciones activadoras del gen del receptor del factor de crecimiento epidérmico, con contraindicación a erlotinib por hipersensibilidad; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
dc.languagespa
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectCarcinoma de pulmón de células no pequeñas
dc.subjectFactor de crecimiento epidérmico
dc.subjectClorhidrato de erlotinib
dc.subjectMutación con ganancia de función
dc.subjectAfatinib
dc.subjectEficacia
dc.subjectAnálisis costo-beneficio
dc.titleDictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 055-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2019. Eficacia y seguridad de afatinib como tratamiento de primera línea en pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado (estadios IIIB/IV), con mutaciones activadoras del gen del receptor del factor de crecimiento epidérmico, con contraindicación a erlotinib por hipersensibilidad
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentation


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