dc.creatorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI)
dc.date.accessioned2023-05-16T16:23:46Z
dc.date.available2023-05-16T16:23:46Z
dc.date.created2023-05-16T16:23:46Z
dc.date.issued2021-10
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.12959/3667
dc.description.abstractAl 13 de septiembre de 2021, la evidencia disponible es aún limitada para poder sugerir un potencial beneficio de la dosis adicional con la vacuna BNT162B2 en población con respuesta inmunitaria insuficiente posterior al esquema de vacunación primaria para COVID-19.
dc.languagespa
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)
dc.publisherPE
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectCovid-19
dc.subjectInfecciones por coronavirus
dc.subjectVacunas contra la Covid-19
dc.subjectVacunas
dc.titleReporte Breve N° 09-2021. Evaluación de la eficacia y seguridad de la dosis adicional con la vacuna BNT162B2 (Comirnaty), en población con respuesta inmunitaria inicial insuficiente que recibió el esquema de vacunación completa para Covid-19 en Perú
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentation


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