dc.creatorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias. Subdirección de Evaluación de Productos Farmacéuticos y otras Tecnologías Sanitarias
dc.creatorFiestas Saldarriaga, Fabián Alejandro
dc.creatorPimentel Álvarez, Patricia
dc.creatorRojas Rodríguez, Francis
dc.creatorVidal Domínguez, Gabriel
dc.creatorVidal Senmache, Gabriela Urpi
dc.creatorNavarro Cabrera, Juan
dc.date.accessioned2022-07-01T20:02:37Z
dc.date.available2022-07-01T20:02:37Z
dc.date.created2022-07-01T20:02:37Z
dc.date.issued2016-09
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.12959/2424
dc.description.abstractEn este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico eltrombopag en pacientes con aplasia medular severa, no tributarios a terapia triple inmunosupresora ni trasplante de médula ósea; cuyos resultados sustentaron la aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
dc.languagespa
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectEnfermedades de la médula ósea
dc.subjectDanazol
dc.subjectCiclosporina
dc.subjectEficacia
dc.subjectAnálisis costo-beneficio
dc.titleDictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 064-SDEPFYOTS-DETS-IETSI-2016. Eficacia y seguridad de eltrombopag en pacientes con aplasia medular severa, no tributarios a terapia triple inmunosupresora ni trasplante de medula ósea
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentation


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