dc.creatorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI)
dc.date.accessioned2021-06-03T22:34:57Z
dc.date.available2021-06-03T22:34:57Z
dc.date.created2021-06-03T22:34:57Z
dc.date.issued2020-06-16
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.12959/1741
dc.description.abstractA la fecha, no se ha encontrado evidencia respecto a algún beneficio clínico en los pacientes afectados con el virus de SARS-CoV-2. La información disponible sobre el efecto de ivermectina reside en las ciencias básicas, en el que se ha observado que in vitro, podría reducir la replicación del virus. Por ello, la ivermectina requiere ser investigada, con mayores estudios, antes de ser evaluada en los humanos. Por lo tanto, no se tienen argumentos técnicos que sustenten una recomendación a favor del uso de la ivermectina como tratamiento de pacientes COVID-19. Futuros ensayos clínicos deben ser realizados para evaluar la eficacia y seguridad de este medicamento en este contexto clínico.
dc.languagespa
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)
dc.publisherPE
dc.relationReporte Breve;17-2020
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectAnálisis costo-beneficio
dc.subjectTratamiento farmacológico
dc.subjectIvermectina
dc.subjectNeumonía Viral
dc.subjectEvaluación de la tecnología biomédica
dc.subjectInfecciones por coronavirus
dc.subjectBetacoronavirus
dc.titleUso de ivermectina para el tratamiento de pacientes adultos con COVID-19
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentation


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