Dictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 020-DETS-IETSI-2022. Eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con diagnóstico de distrofia muscular de Duchenne portadores de una mutación sin sentido en el gen de distrofina (actualización)

dc.creatorSeguro Social de Salud (EsSalud). Instituto de Evaluación de Tecnologías en Salud e Investigación (IETSI). Dirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias
dc.creatorPeña Sánchez, Eric Ricardo
dc.creatorPeralta Aguilar, Verónica Victoria
dc.creatorZavala Loayza, José Alfredo
dc.creatorRivera Ramirez, Paola Andrea
dc.date.accessioned2022-08-02T14:43:17Z
dc.date.available2022-08-02T14:43:17Z
dc.date.created2022-08-02T14:43:17Z
dc.date.issued2022-04
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.12959/2662
dc.description.abstractEn este documento se plasma la evaluación de la eficacia y seguridad del uso del producto farmacéutico atauren en distrofia muscular de Duchenne portadores de una mutación sin sentido en el gen de distrofina; cuyos resultados sustentaron la no aprobación del uso de esta tecnología sanitaria en EsSalud.
dc.languagespa
dc.publisherSeguro Social de Salud (EsSalud)
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectDistrofia muscular de Duchenne
dc.subjectFibrosis quística
dc.subjectRegulador de conductancia de transmembrana de fibrosis quística
dc.subjectDistrofina
dc.subjectEficacia
dc.subjectAnálisis costo-beneficio
dc.titleDictamen Preliminar de Evaluación de Tecnología Sanitaria N° 020-DETS-IETSI-2022. Eficacia y seguridad de ataluren en pacientes con diagnóstico de distrofia muscular de Duchenne portadores de una mutación sin sentido en el gen de distrofina (actualización)
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/technicalDocumentation


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