Inmunoglobulina humana subcutánea al 20% para el tratamiento de inmunodeficiencia primaria de anticuerpos.

dc.creatorAramburú La Torre, Adolfo Martín
dc.date.accessioned2021-01-14T15:01:30Z
dc.date.available2021-01-14T15:01:30Z
dc.date.created2021-01-14T15:01:30Z
dc.date.issued2018
dc.identifierAramburú-La Torre AM. Inmunoglobulina humana subcutánea al 20% para el tratamiento de inmunodeficiencia primaria de anticuerpos. Lima: Instituto Nacional de Salud; 2018
dc.identifierhttps://hdl.handle.net/20.500.14196/1249
dc.description.abstractEl objetivo de la presente evaluación de tecnología sanitaria (ETS) rápida fue describir la evidencia científica disponible sobre la eficacia y seguridad de inmunoglobulina humana al 20% subcutánea para el tratamiento de IDP de anticuerpos en población menor de 18 años de edad.
dc.languagespa
dc.publisherInstituto Nacional de Salud
dc.relationSerie Evaluación de Tecnología Sanitaria – Rápida;N° 30-2018
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/pe/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.sourceInstituto Nacional de Salud
dc.sourceRepositorio Institucional - INS
dc.subjectInmunoglobulinas Intravenosas
dc.subjectSíndromes de Inmunodeficiencia
dc.subjectEvaluación de la Tecnología Biomédica
dc.titleInmunoglobulina humana subcutánea al 20% para el tratamiento de inmunodeficiencia primaria de anticuerpos.
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/book


Este ítem pertenece a la siguiente institución