Propagación vegetativa de Toona ciliata M. Roemer

Abstract

El objetivo de este trabajo fue determinar la capacidad para clonar el cedro australiano a través de diversas técnicas. Se emplearon tres métodos: acodamiento aéreo, enraizamiento de estacas y cultivo in vitro. Se logró hasta un 88% de acodos enraizados a los 60 días; estacas basales fueron colocadas en tres sustratos: en arena enraizaron 44%, en turba el 53% y el máximo fue 75% en grava. No hubo diferencias en el número de raíces, siendo el promedio de 4,25 por estaca. En el medio de cultivo ¼ MS + 0,05 mg/L BAP + 0,01 mg/L AIB brotaron el 95% de los explantos y 35% de ellos superaron 10 mm de altura a los 30 días. Con 1 mg/L IBA se registraron 9,8 raíces/explanto. El acodamiento demostró ser apto para clonar plantas adultas; un sustrato aireado favorece el enraizamiento sin hormona; AIB sólo y en altas concentraciones podría generar vitroplantas viables.

The aim of this study was to determine the ability to clone the Australian cedar through various techniques. Three methods were used: air layering, rooting cuttings and in vitro culture. It was achieved up to 88% of rooted layers after 60 days. It was observed that basal cuttings, placed on three substrates: sand, peat and gravel, produced 44%, 53% and 75% of rooted cuttings, respectively. There were no differences in the number of roots per cutting, with an average of 4.25. In the culture medium ¼ MS + 0.05 mg/L BAP + 0.01 mg/L IBA sprouted 95% of the explants and 35% of them exceeded 10 mm high at 30 days. In the medium with addition of 1 mg/L IBA, 9.8 roots/explant were recorded. Aerial layers proved to be suitable for cloning adult plants; an aerated substrate promotes rooting without hormone; AIB alone and in high concentrations could generate viable plantlets.