| dc.description.abstract | El cáncer de mama es un problema de salud pública a nivel mundial, además de ser
el cáncer más frecuente en población colombiana, con tasas de incidencia y
mortalidad, para el 2020 de 25.7% (15.509 nuevos casos) y de 15.7% (4.411) de
muertes en mujeres por esta enfermedad. Aproximadamente entre 5%-10% de
todos los canceres de mama en mujeres están asociados con susceptibilidad
heredada debido a los dos genes más importantes que son BRCA1 y BRCA2.
La contribución de estos dos genes al cáncer de mama o de ovario hereditario en
población colombiana ha sido evaluada mediante dos estudios preliminares
realizados en población blanca/mestiza. Las diferencias en la frecuencia y el
espectro de las mutaciones en los genes BRCA1/2 muestran una variación
considerable entre los grupos étnicos. Sin embargo, sólo se dispone de datos
limitados sobre la contribución de las mutaciones en los genes BRCA1/2 en el cáncer
de mama/ovario hereditario en población africana y actualmente no hay
información sobre la población afrocolombiana. Por lo tanto, es necesario
investigaciones adicionales sobre los factores genéticos que contribuyen al cáncer
de mama y/o ovario en las familias colombianas de ascendencia africana, lo que
permitirá la detección de mutaciones para guiar la prevención y la terapia,
considerando que Colombia es el segundo país con mayor diversidad étnica en las
Américas, después de Brasil. Por tal motivo, este proyecto de investigación se
constituye en el primer estudio de mutaciones en los genes BRCA1/2 en población
Afrocolombiana, el cual permitirá determinar las bases moleculares del cáncer de
mama y de ovario hereditario para este grupo poblacional.
El análisis de las regiones codificantes de los genes BRCA1/2 en las 60 familias
Afrocolombianas con cáncer de mama y de ovario, se realizó mediante
secuenciación de siguiente generación (NGS) para la identificación de mutaciones
de pequeño rango y amplificación de sondas dependiente de ligandos múltiples para
la identificación de grandes re-arreglos genómicos. En total se identificaron cinco
mutaciones patogénicas de línea germinal, incluida una nueva mutación, que
comprende cuatro en el gen BRCA1 y una en el gen BRCA2. La prevalencia de
mutaciones fue del 3.9% (2/51) en las familias afectadas por el cáncer de mama y
del 33.3% (3/9) en familias afectadas por cáncer de mama y de ovario. El análisis de
haplotipo de dos portadores de la mutación BRCA2_c.2701delC (un paciente con
cáncer de mama afrocolombiano y uno previamente identificado blanco/mestizo
colombiano) sugiere un ancestro común. Nuestros datos mostraron que 2/5 (40%)
mutaciones son compartidas por poblaciones blancas/mestizas colombianas y
afrocolombianas. Estos resultados proponen que estas dos poblaciones están
estrechamente relacionadas. Sin embargo, se observaron variaciones en el espectro
mutacional BRCA1/2 entre subgrupos afrocolombianos de diferentes regiones del
país, lo que sugiere que es necesario desarrollar estrategias específicas de
evaluación de riesgos genéticos entre diferentes grupos étnicos de Colombia. | |
