EL SÍNDROME DEL CUIDADOR Y SU AFECTACIÓN EN LA VIDA PERSONAL DE LOS PARTICIPANTES DE LA FUNDACIÓN HUERTO DE LOS OLIVOS

Abstract

El presente trabajo utilizó la metodología de sistematización de experiencias, en donde se realizó un análisis crítico y reflexivo sobre el síndrome del cuidador y su afectación en la vida personal de los participantes de la fundación “Huerto de los Olivos” en la parroquia Chongón de la ciudad de Guayaquil. Se propuso como pregunta eje ¿Cuáles son los riesgos psicológicos de sufrir el síndrome del cuidador? donde se consiguió responder que estos riesgos están asociados con la ausencia de delimitaciones entre sus responsabilidades de cuidador y otras responsabilidades en el hogar, la falta de un reconocimiento formal por su rol, un notable deterioro en sus actividades sociales, disfuncionalidad familiar y un claro descuido en los diferentes aspectos de su vida personal que se separan del rol de cuidador, además de un estado general de pesimismo que se relaciona con la sobreexigencia que mantiene como cuidador responsable de su familiar con discapacidad. En la reflexión crítica de este trabajo se analizaron algunos de los instrumentos y actividades realizadas en las Fases I, II y III del proyecto seleccionado, identificando situaciones relevantes para el estudio del cuidador de personas con algún tipo de discapacidad. Entre las conclusiones más relevantes mencionamos que la utilización de instrumentos variados, que no solo analicen la sobrecarga del cuidado sino otros aspectos como su percepción subjetiva sobre el cuidado y su vida en general, desesperanza y disfuncionalidad familiar permitió encontrar información detallada para comprender con profundidad el impacto del rol del cuidado en la vida personal

The present work used the methodology of systematization of experiences, where a critical and reflective analysis was carried out on the Caregiver Syndrome and its impact on the participants personal lives of “Huerto de los Olivos” foundation in Chongón of Guayaquil city. What are the psychological risks of suffering from Caregiver Syndrome? Was proposed as the main question. Where it was possible to answer that these risks are associated with the absence of boundaries between their caregiver responsibilities and other responsibilities at home, the lack of formal recognition for their role, a notable deterioration in their social activities, family dysfunction and a clear neglect in different aspects of their personal life that are separated from the role of caregiver, in addition to a general state of pessimism that is related to the over-demand that they maintain as a responsible caregiver for his family member with disabilities. In the critical reflection of this work, some of the instruments and activities carried out in Phases I, II and III of the selected project were analyzed, identifying relevant situations for the study of the caregiver of people with some type of disability. Among the most relevant conclusions, we mention that the use of various instruments, which not only analyze the overload of care but other aspects such as their subjective perception of care and their life in general, hopelessness and family dysfunction, allowed to find detailed information to understand in depth the impact of the role of care in personal life