Manual de procedimiento por tomografía computarizada en pacientes pediátricos con nefroblastoma. Estudio realizado en: Centro de Estudio en el Hospital Francisco de Icaza Bustamante

Abstract

El nefroblastoma o tumor de Wilms es un tumor embrionario complejo mixto renal compuesto por tres elementos: blastema, epitelio y estroma. Aproximadamente a nivel mundial aparecen entre los 1 y 5 años de edad con un pico de incidencia entre los 3 y 4 años. Es un tumor embrionario maligno de estirpe mesodérmica que se origina en el riñón, probablemente por una proliferación anormal del blastema metanéfrico, precursor del tejido renal normal definitivo. Altamente maligno, de carácter embrionario. El tumor de Wilms se presenta por lo normal en niños que por lo demás, son sanos; sin embargo a nivel mundial se considera que el10% de los niños con tumor de Wilms tienen una anomalía congénita. La incidencia a nivel mundial del nefroblastoma es de 10 casos por millón en niños de raza blanca menores y la relación varones /mujeres es baja. La incidencia aproximadamente tres veces más alta en Estados Unidos y África para la raza negra que para los asiáticos orientales. Las tasas para la población blanca en Europa y Norteamérica son intermedias entres estos extremos. La edad media de diagnóstico de los pacientes con tumores unilaterales es de 42 meses en los niños y 47 meses en las niñas. El objetivo es demostrar la importancia de un manual de procedimiento de tomografía computarizada en pacientes pediátricos con nefroblastoma en el Hospital Francisco de Icaza Bustamante., disminuyendo así su morbilidad y mejorando su calidad de vida del paciente, en la desde julio a diciembre del 2013. Además el diseño de un corte transversal y de una muestra aleatoria se incluyeron 20 pacientes, según la técnica y el diagnóstico del especialista. Mediante la razón de prevalencia se emitió los factores asociados a la enfermedad renal. Este trabajo corresponde a la modalidad de proyecto factible y de campo, se aplicó la técnica de la entrevista a la muestra de estudio que conforma la investigación

Nephroblastoma or Wilms tumor is a complex mixed renal embryonic tumor composed of three elements: blastema, epithelium and stroma. Approximately worldwide appear between 1 and 5 years of age with a peak incidence between 3 and 4 years. It is a malignant embryonic tumor of mesodermal origin that originates in the kidney, probably due to an abnormal proliferation of the metanephric blastema, the precursor of definitive normal renal tissue. Highly malignant, of an embryonic nature. Wilms tumor usually occurs in children who are otherwise healthy; However, worldwide, it is considered that 10% of children with Wilms tumor have a congenital anomaly. The worldwide incidence of nephroblastoma is 10 cases per million in younger white children and the male / female ratio is low. The incidence approximately three times higher in the United States and Africa for the black race than for the East Asians. Rates for the white population in Europe and North America are intermediate between these extremes. The average age of diagnosis of patients with unilateral tumors is 42 months in boys and 47 months in girls. The objective is to demonstrate the importance of a manual of computed tomography procedure in pediatric patients with nephroblastoma in the Hospital Francisco de Icaza Bustamante., Thus decreasing its morbidity and improving the patient's quality of life, from July to December 2013. In addition, the design of a cross section and a random sample included 20 patients, according to the technique and the diagnosis of the specialist. The factors associated with kidney disease were emitted by the prevalence ratio. This work corresponds to the modality of feasible project and of field, the technique of the interview was applied to the sample of study that conforms the investigation