El impacto de los investigadores fieles a la industria farmacéutica en la ética y la calidad de los ensayos clínicos realizados en Latinoamérica

dc.creatorUgalde, Antonio
dc.creatorHomedes, Núria
dc.date2015-03-04
dc.date.accessioned2023-03-08T13:31:24Z
dc.date.available2023-03-08T13:31:24Z
dc.identifierhttp://revistas.unla.edu.ar/saludcolectiva/article/view/416
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/5925548
dc.descriptionThis article explains the difficulties innovative pharmaceutical firms have in repaying shareholders with attractive dividends. The problem is the result of the expiration of the patents of blockbuster drugs and the difficulties that the firms have in bringing new blockbuster drugs to the market. One of the solutions companies have found has been to accelerate the implementation of clinical trials in order to expedite the commercialization of new drugs. Doing so increases the period in which they can sell drugs at monopoly prices. We therefore discuss how innovative pharmaceutical firms shorten the implementation time of clinical trials in Latin America and the consequences such actions have on the quality of the collected data, the protection of human rights of the subjects of experimentation, and compliance with the ethical principles approved in international declarations.en-US
dc.descriptionEste artículo explica las dificultades que tienen las farmacéuticas innovadoras para retribuir a sus accionistas con dividendos atractivos. El problema es el resultado de la caducidad de las patentes de los medicamentos estrella (blockbusters) y las dificultades que tienen en desarrollar nuevos medicamentos estrella. Una solución que las empresas han encontrado es acelerar la ejecución de los ensayos clínicos para obtener, en el menor tiempo posible, el permiso de comercialización y así incrementar el tiempo monopólico de ventas de los nuevos medicamentos. En este contexto, los autores describen la forma en que las farmacéuticas innovadoras acortan el tiempo de ejecución de los ensayos en América Latina y las consecuencias en la calidad de los datos que se obtienen, en la protección de los derechos humanos de los sujetos de experimentación, y en el cumplimiento de los principios éticos aprobados en las declaraciones universales.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad Nacional de Lanúses-ES
dc.relationhttp://revistas.unla.edu.ar/saludcolectiva/article/view/416/432
dc.rightsDerechos de autor 2016 Salud Colectivaes-ES
dc.sourceSalud Colectiva; Vol. 11 No. 1 (2015); 67-86en-US
dc.sourceSalud Colectiva; Vol. 11 Núm. 1 (2015); 67-86es-ES
dc.source1851-8265
dc.source1669-2381
dc.subjectClinical Trialen-US
dc.subjectResearch Personnelen-US
dc.subjectEthics Committeesen-US
dc.subjectInformed Consenten-US
dc.subjectEthicsen-US
dc.subjectLatin Americaen-US
dc.subjectEnsayo Clínicoes-ES
dc.subjectInvestigadoreses-ES
dc.subjectComités de Éticaes-ES
dc.subjectConsentimiento Informadoes-ES
dc.subjectÉticaes-ES
dc.subjectAmérica Latinaes-ES
dc.titleThe impact of researchers loyal to Big Pharma on the ethics and quality of clinical trials in Latin America0
dc.titleEl impacto de los investigadores fieles a la industria farmacéutica en la ética y la calidad de los ensayos clínicos realizados en Latinoamérica1
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typePeer-revieweden-US
dc.typeArtículo revisado por pareses-ES


Este ítem pertenece a la siguiente institución