Alteración cognitiva en la distrofia miotónica tipo 1 (enfermedad de Steinert)

dc.creatorRosado Bartolomé, A.
dc.creatorPuertas-Martín, Verónica
dc.creatorDomínguez González, C.
dc.creatorRamos Miranda, M.
dc.date.accessioned2022-12-13T10:01:58Z
dc.date.available2022-12-13T10:01:58Z
dc.date.created2022-12-13T10:01:58Z
dc.identifier11383593
dc.identifierhttps://reunir.unir.net/handle/123456789/13894
dc.identifierhttps://doi.org/10.1016/j.semerg.2022.01.013
dc.description.abstractTradicionalmente se ha reconocido que los enfermos con distrofia miotónica tipo 1 (DM-1), o enfermedad de Steinert, presentan una conducta muy característica, dejando aparte aquellos casos en que existe patología mental o un retraso del neurodesarrollo. Se describe el sustrato neurológico de dicha conducta. El objetivo de este texto es doble. Por una parte, se pretende que los clínicos, ante un paciente con DM-1, consideren siempre los aspectos cognitivos de la enfermedad. Por otra, se busca desmontar ideas preconcebidas sobre el peculiar comportamiento de estos pacientes.
dc.languagespa
dc.publisherSemergen
dc.relation;vol. 48, nº 3
dc.relationhttps://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1138359322000296?via%3Dihub
dc.rightsopenAccess
dc.subjectanosognosia
dc.subjectfuncionamiento cognitivo
dc.subjectsíndrome disejecutivo
dc.subjectnivel educativo
dc.subjectdistrofia miotónica tipo 1
dc.subjectenfermedad de Steinert
dc.subjectcognitive functioning
dc.subjectdisexecutive syndrome
dc.subjecteducative level
dc.subjectmyotonic dystrophy type 1
dc.subjectSteinert's disease
dc.subjectScopus
dc.subjectEmerging
dc.titleAlteración cognitiva en la distrofia miotónica tipo 1 (enfermedad de Steinert)
dc.typeArticulo Revista Indexada


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