Imunização oral para incremento da resposta imunológica no controle da infecção por Mycoplasma hyopneumoniae em suínos

Abstract

Mycoplasma (M.) hyopneumoniae é o principal patógeno da pneumonia enzoótica suína (PES). Seu controle é desafiador e requer estratégias alternativas à vacinação convencional. Este estudo teve como objetivo desenvolver uma vacina oral contra M. hyopneumoniae utilizando uma sílica mesoporosa nanoestruturada (SBA-15) como adjuvante, e comparar seu efeito com uma vacina comercial intramuscular (IM) (CV). Cinquenta leitões livres de M. hyopneumoniae, com 24 dias de idade, constituíram cinco grupos iguais para diferentes protocolos de imunização, consistindo de uma imunização CV e/ou oral (OI). Os leitões controle não receberam nenhuma forma de imunização. Todos os leitões foram desafiados com M. hyopneumoniae cepa 232 no D49 pela via traqueal. Semanalmente, foram avaliadas a resposta de anticorpos IgA no trato respiratório e a quantificação de DNA bacteriano excretado pela via nasal, e quinzenalmente avaliou-se a IgG sérica. Os leitões foram eutanasiados aos 28 (D77) e 56 (D105) dias pós-infecção. Lesões pulmonares foram avaliadas macroscopicamente; fragmentos de pulmão e fluido broncoalveolar (BALF) foram coletados para estimativa das cargas bacterianas por qPCR e exame histopatológico. Todos os protocolos de imunização induziram redução nas lesões pulmonares macroscópicas Mycoplasma-like. Respostas de IgA anti-M. hyopneumoniae, a expressão da citocina IL-4 e uma expressão mais baixa de IL-8 foram induzidas por vacinas CV e OI, enquanto IgG foi induzida apenas por CV. A imunização oral usando sílica como um carreador adjuvante pode ser viável no controle da infecção por M. hyopneumoniae.

Mycoplasma (M.) hyopneumoniae is the main pathogen of porcine enzootic pneumonia (PEP). Its controlling is challenging, and requires alternative strategies. This study aimed to develop an oral vaccine against M. hyopneumoniae using a nanostructured mesoporous silica (SBA-15) as an adjuvant, and compare its effect with an intramuscular (IM) commercial vaccine (CV). Fifty 24 day-old M. hyopneumoniae-free piglets composed five equal groups for different immunization protocols, consisting of a CV and/or oral immunization (OI). Control piglets did not receive any form of immunization. All piglets were challenged with M. hyopneumoniae strain 232 on D49 by tracheal route. IgA antibody response in the respiratory tract, bacterial shedding and serum IgG were evaluated. The piglets were euthanized on 28 (D77) and 56 (D105) days post-infection. Lung lesions were macroscopically evaluated; lung fragments and bronchoalveolar fluid (BALF) were collected for estimation of bacterial loads by qPCR and/or histopathology examination. All immunization protocols induced reduction on Mycoplasma-like macroscopic lung lesions. IgA Ab responses anti-M. hyopneumoniae, the expression of IL-4 cytokine and a lower expression of IL-8 were induced by CV and OI vaccines, while IgG was induced only by CV. Oral immunization using silica as a carrier-adjuvant can be viable in controlling M. hyopneumoniae infection