dc.description.abstract | El desarrollo de inhibidores anti factor VIII de la coagulación
sanguínea es el mayor problema en las complicaciones inherentes
al tratamiento de los pacientes con hemofilia A. Este estudio
estuvo dirigido a establecer la frecuencia de casos con inhibidor
del factor VIII en un grupo de 41 pacientes con hemofilia A que
asistieron a la consulta hematológica de un Banco de Sangre, y
los factores asociados al nivel de respuesta del inhibidor anti VIII.
Se utilizó el método de coagulación para la cuantificación del factor
VIII, y ensayo Bethesda para la determinación del inhibidor. Los
resultados del estudio mostraron que existió mayor prevalencia
de hemofilia A severa (53,7%) seguido del grado leve (34,2%) y
el moderado (12,2%). De los pacientes estudiados 27 presentaron
inhibidor anti VIII y de este grupo 92,6 % eran de baja respuesta (<
5 UB/L), detectándose con mayor frecuencia en casos con hemofilia
severa (36,6%), así como también en aquellos pacientes que
tenían un rango de edad entre 1 y 10 años (31,7%) y que habían
utilizado de manera continua el factor VIII en dosis inferiores a 1000
UDS, sin encontrar diferencias significativas con dosis mayores
utilizadas
.
Por otro lado
,
la hemartrosis fue la manifestación clínica
más frecuente en los hemofílicos (62,8%). Se concluye que el
desarrollo de inhibidores de baja respuesta estuvo relacionado
fundamentalmente con la gravedad de la enfermedad, con la edad
y con el tiempo de exposición al factor VIII de reemplazo. | |