dc.creatorNiño Brito, Aura
dc.date.accessioned2015-01-22T16:33:31Z
dc.date.accessioned2022-12-14T14:14:06Z
dc.date.available2015-01-22T16:33:31Z
dc.date.available2022-12-14T14:14:06Z
dc.date.created2015-01-22T16:33:31Z
dc.date.issued2007-05
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/123456789/588
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/5348285
dc.description.abstractLos Síndromes Mielodísplásícos (SMD) son un grupo de enfermedades donde hay una alteración de la función de las células hemopoyéticas (díshemopoyesis), y disminución de la cantidad de estas células (citopenia); estas alteraciones pueden ocurrir en una, dos o en las tres líneas hematopoyéticas. Estos síndromes, con frecuencia, pueden dar origen a una Lucemia Mieloide Aguda (LMA). En los actuales momentos para los SMD el único tratamiento curativo consiste en el transplante de células troncales o células madres (stem cells), las cuales pueden ser obtenidas de la médula ósea, sangre periférica y más recientemente del cordón umbilical. (…)
dc.languagees_ES
dc.subjectSindrome Mielodisplásico
dc.subjectCélulas Progenitoras
dc.titleValoración del tratamiento de los síndromes mielodisplásicos con trasplante de células progenitoras hemopoyéticas
dc.typedoctoralThesis


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