dc.contributorAraujo, Pedro Henrique Hermes de
dc.creatorAraujo, Gabrielly Feijão de
dc.date.accessioned2021-08-23T10:30:20Z
dc.date.accessioned2022-12-12T22:36:58Z
dc.date.available2021-08-23T10:30:20Z
dc.date.available2022-12-12T22:36:58Z
dc.date.created2021-08-23T10:30:20Z
dc.date.issued2021-08-21
dc.identifierhttps://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/226273
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/5325810
dc.description.abstractPoliésteres alifáticos têm sido uma alternativa emergente para aplicações biomédicas devido a características como biocompatibilidade e biodegradabilidade. Neste trabalho, um copolímero de caprolactona e uma macrolactona insaturada (PGlCl) foi sintetizado utilizando a polimerização por abertura de anel via catálise enzimática, por ser uma via mais sustentável e que permite a obtenção de polímeros com massa molar elevada e temperaturas relativamente baixas, preservando a insaturação na cadeia polimérica. Estes poliésteres alifáticos possuem aplicação limitada devido a sua alta hidrofobicidade e alta cristalinidade, que elevam o seu tempo de degradação. As propriedades deste poliéster podem ser alteradas através de reações tiol-eno entre um composto contendo um grupo tiol e as insaturações contidas no copolímero. Dessa maneira, este trabalho teve como objetivo a síntese do PGlCL via polimerização enzimática por abertura de anel e a modificação da cadeia via reação tiol-eno com glutationa, seguida da caracterização físico-química deste copolímero. Na caracterização por Espectroscopia de Ressonância Magnética de Hidrogênio, observou-se uma redução de 51% da área das ligações duplas relacionada ao acoplamento da glutationa na cadeia do PGlCL. A análise de Espectroscopia de Infravermelho foi utilizada para identificar os grupos funcionais, além do aparecimento de desaparecimento de bandas. Adicionalmente, foi observada pela análise de Calorimetria Exploratória Diferencial a redução de 43% para 22% no grau de cristalinidade do copolímero e pelo goniômetro de ângulo de contato verificou-se uma diminuição do ângulo de contato com a água. Dessa forma, conclui-se que a modificação do poliéster com glutationa via reações tiol-eno reduziu a cristalinidade e aumentou a hidrofilicidade. Sendo assim, os resultados obtidos contribuem para o desenvolvimento de materiais poliméricos próprios para aplicações biomédicas que requeiram uma maior afinidade por superfícies polares e que apresentem menor cristalinidade.
dc.languagept_BR
dc.publisherFlorianópolis, SC
dc.subjectNanomateriais
dc.subjectPoliéster
dc.subjecttiol-eno
dc.subjectmodificação
dc.subjectderivado de aminoácido
dc.titleModificação de poliésteres e obtenção de nanomateriais para aplicações biomédicas
dc.typeVideo


Este ítem pertenece a la siguiente institución