dc.contributorGrupo de Neurociencias de Antioquia
dc.date2019-03-04T04:16:35Z
dc.date2019-03-04T04:16:35Z
dc.date2007
dc.date.accessioned2022-12-07T19:58:25Z
dc.date.available2022-12-07T19:58:25Z
dc.identifierhttp://repositorio.colciencias.gov.co:80/handle/11146/33460
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/5315684
dc.descriptionIP 1115-04-16337
dc.descriptionContrato 254-2004
dc.descriptionSinopsis divulgativa: La enfermedad de hemochromatosis, en general, es una enfermedad que interfiere con el metabolismo del hierro y que ocasiona depósitos excesivos o sobrecarga este elemento en todos los órganos del cuerpo. Sin tratamiento oportuno, el exceso de hierro se acumula en el hígado, produce su agrandamiento y luego puede afectar a los órganos. La enfermedad puede conducir al desarrollo de una diabetes, cambios en la pigmentación de la piel, problemas cardiacos, artritis, atrofia testicular, cirrosis del hígado, cáncer del hígado, hipopituitarismo, dolor abdominal crónico y fatiga severa
dc.format18 p.
dc.formatil.
dc.format28 cm.
dc.publisherMedellín :
dc.publisherUniversidad de Antioquia,
dc.subjectMETABOLISMO
dc.subjectTRASTORNOS METABOLICOS
dc.subjectHIGADO
dc.subjectHEMODINAMICA
dc.subjectHEMOCHROMATOSIS
dc.titleCaracterización clínico molecular de la enfermedad hemocromatosis hereditaria (HH) en Antioquia


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