| dc.contributor | Universidade Tecnologia Federal do Paraná | pt-BR |
| dc.creator | Leonardo Papait; Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Curitiba, Paraná, Brasil | |
| dc.creator | Paulo Roberto Oliveira; Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Curitiba, Paraná, Brasil | |
| dc.creator | Vinicius Melara; Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Curitiba, Paraná, Brasil | |
| dc.date | 2020-11-22 19:15:12 | |
| dc.date.accessioned | 2022-12-07T18:10:07Z | |
| dc.date.available | 2022-12-07T18:10:07Z | |
| dc.identifier | https://eventos.utfpr.edu.br//sicite/sicite2020/paper/view/6281 | |
| dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/5307563 | |
| dc.description | A análise conformacional é um dos principais pilares na química orgânica, por meio da utilização dessa informação pode-se facilitar a compreensão da reatividade química, da estrutura das moléculas e das análises espectroscópicas. As preferências conformacionais podem ser determinadas em muitos compostos, por meio de energia oriunda de cada confôrmero. Pode-se também compreender quais interações estéricas e eletrônicas estãoenvolvidas na estabilidade energética de cada confôrmero. Uma das principais interações que determinam a estabilidade de arranjos moleculares é a ligação de hidrogênio intramolecular (LHI). Para investigar a existência da LHI e influência na preferência conformacional em compostos 1,2-dissubstituído, foram selecionadas as conformações os compostos 2-R-etanol [R = OH(1), OCH3(2), OCH2CH3 (3), OCH(CH3)2 (4)]. A análise dos confôrmeros foram avaliadas através de cálculos teóricos utilizando o nível de teoria WB97X/CCPVTZAs análises das interações estéricas e eletrônicas envolvidas na estabilização dos compostos (1-4) foram realizadas utilizando as abordagens de orbitais naturais de ligação (NBO), teoria quântica de átomos em moléculas (QTAIM) e as interações não covalentes (NCI). A análise de população térmica dos compostos, demonstrou uma preferência conformacional para o arranjo gauche, demonstrando que os efeitos eletrônicos são maiores do que os efeitos estéricos devido a influência de LHIestabilizadoras. | pt-BR |
| dc.language | pt | |
| dc.publisher | Seminário de Iniciação Científica e Tecnológica da UTFPR | pt-BR |
| dc.rights | Autores que submetem a esta conferência concordam com os seguintes termos:<br /> <strong>a)</strong> Autores mantém os direitos autorais sobre o trabalho, permitindo à conferência colocá-lo sob uma licença <a href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/">Licença Creative Commons-Attribution</a>, que permite livremente a outros acessar, usar e compartilhar o trabalho com o crédito de autoria e apresentação inicial nesta conferência.<br /> <strong>b)</strong> Autores podem abrir mão dos termos da licença CC e definir contratos adicionais para a distribuição não-exclusiva e subsequente publicação deste trabalho (ex.: publicar uma versão atualizada em um periódico, disponibilizar em repositório institucional, ou publicá-lo em livro), com o crédito de autoria e apresentação inicial nesta conferência.<br /> <strong>c)</strong> Além disso, autores são incentivados a publicar e compartilhar seus trabalhos online (ex.: em repositório institucional ou em sua página pessoal) a qualquer momento antes e depois da conferência. | |
| dc.source | Seminário de Iniciação Científica e Tecnológica da UTFPR; XXV Seminário de Iniciação Científica e Tecnológica da UTFPR | 0 |
| dc.subject | Química; Orgânica | pt-BR |
| dc.subject | Ligação de hidrogênio intramolecular; Análise conformacional; Cálculos teóricos. | pt-BR |
| dc.title | Estudo conformacional em compostos acíclicos 1,2 dissubstituídos | 0 |
| dc.type | Documento avaliado pelos pares | pt-BR |
