dc.contributor | | pt-BR |
dc.creator | LUCAS PURIM MOCELIN; Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Curitiba, Paraná, Brasil | |
dc.date | 2018-10-18 16:30:20 | |
dc.date.accessioned | 2022-12-07T17:43:58Z | |
dc.date.available | 2022-12-07T17:43:58Z | |
dc.identifier | https://eventos.utfpr.edu.br//sicite/sicite2018/paper/view/3279 | |
dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/5305293 | |
dc.description | A análise conformacional é essencial para determinar as geometrias moleculares mais estáveis através do estudo das interações nos diferentes confôrmeros. Estudos nessa área vem se tornando cada vez mais frequentes, principalmente no desenvolvimento de catalisadores e nas propostas de mecanismos reacionais, pois a estabilidade e a geometria de uma conformação implicam na sua aplicabilidade. O estudo realizado buscou conciliar uma análise teórica e experimental dos compostos 2-metil-1,3-propanodiol (1) e de seus derivados, com intuito de identificar conformações predominantes e avaliar o efeito do grupamento metila da posição 2 nos equilíbrios conformacionais das moléculas, dando um enfoque na presença da ligação de hidrogênio intramolecular (LHI). Os derivados foram sintetizados a partir de 1 utilizando hidreto de sódio e diferentes iodetos de alquila em solvente THF seco. As análises de infravermelho (IV) foram feitas com concentrações de 0,03 mol.L-1 em tetracloreto de carbono e as análises de RMN foram feitas com os solventes clorofórmio e dimetilsulfóxido. Os cálculos teóricos foram realizados no nível LC‑ωPBE/6‑311+G(d,p). Foi observado pelos cálculos e também por RMN a predominância de LHI, assim como valores semelhantes para as variações nas bandas da hidroxila dos compostos no IV, mostrando uma boa confiabilidade nos métodos comparativos. | pt-BR |
dc.language | pt | |
dc.publisher | Seminário de Iniciação Científica e Tecnológica da UTFPR | pt-BR |
dc.rights | Autores que submetem a esta conferência concordam com os seguintes termos:<br /> <strong>a)</strong> Autores mantém os direitos autorais sobre o trabalho, permitindo à conferência colocá-lo sob uma licença <a href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/">Licença Creative Commons-Attribution</a>, que permite livremente a outros acessar, usar e compartilhar o trabalho com o crédito de autoria e apresentação inicial nesta conferência.<br /> <strong>b)</strong> Autores podem abrir mão dos termos da licença CC e definir contratos adicionais para a distribuição não-exclusiva e subsequente publicação deste trabalho (ex.: publicar uma versão atualizada em um periódico, disponibilizar em repositório institucional, ou publicá-lo em livro), com o crédito de autoria e apresentação inicial nesta conferência.<br /> <strong>c)</strong> Além disso, autores são incentivados a publicar e compartilhar seus trabalhos online (ex.: em repositório institucional ou em sua página pessoal) a qualquer momento antes e depois da conferência. | |
dc.source | Seminário de Iniciação Científica e Tecnológica da UTFPR; XXIII Seminário de Iniciação Científica e Tecnológica da UTFPR | 0 |
dc.subject | Química | pt-BR |
dc.subject | Análise conformacional. 1,3-propanodiol. Ligação de hidrogênio. | pt-BR |
dc.title | Análise do efeito do grupo metila do 2 metil 1,3 propanodiol e de seus derivados na estabilização da ligação de hidrogênio intramolecular O H...O usando RMN, infravermelho e cálculos teóricos. | 0 |
dc.type | Documento avaliado pelos pares | pt-BR |