| dc.contributor | Universidade Tecnológica Federal do Paraná | pt-BR |
| dc.creator | Jhonatas Rodrigues de Carvalho; Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Curitiba, Paraná, Brasil | |
| dc.creator | Luciano Nassif Vidal; Universidade Tecnológica Federal do Paraná, Curitiba, Paraná, Brasil | |
| dc.date | 2019-06-26 07:28:11 | |
| dc.date.accessioned | 2022-12-07T17:36:20Z | |
| dc.date.available | 2022-12-07T17:36:20Z | |
| dc.identifier | https://eventos.utfpr.edu.br//sicite/sicite2018/paper/view/2269 | |
| dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/5304630 | |
| dc.description | O efeito Raman ressonante (RR) é uma forma de espalhamento inelástico de luz observado quando o sistema é iluminado por radiação com frequência próxima a de uma transição eletrônica. A intensidade da radiação espalhada pode ser expressa em termos da seção de choque do espalhamento, sendo esta dependente do tensor polarizabilidade. Este, por sua vez, pode ser obtido pelo formalismo proposto por Kramers, Heisenberg e Dirac, através da abordagem Independente do Tempo (TI), onde as componentes do tensor polarizabilidade são expressas como uma soma sobre estados quânticos vibracionais intermediários. A principal desvantagem da abordagem TI é a exigência de um sistema de pré-seleção de estados vibracionais intermediários, que deve ser eficiente e confiável, para poder lidar com o problema do elevado número de estados intermediários, que escalam geometricamente com o número de graus de liberdade vibracional do sistema. Portanto, este trabalho objetiva explorar as vantagens da abordagem Dependente do Tempo (TD) no cálculo da polarizabilidade do espalhamento RR da molécula diatômica de H2. Neste contexto, a soma sobre estados intermediários será substituída por uma semi-transformada de Fourier da função de correlação cruzada do momento de transição eletrônico. O momento de transição do dipolo elétrico será calculado usando a aproximação de Franck-Condon (FC). A função de correlação cruzada será obtida analiticamente e a semi-integral de Fourier será calculada numericamente. | pt-BR |
| dc.language | pt | |
| dc.publisher | Seminário de Iniciação Científica e Tecnológica da UTFPR | pt-BR |
| dc.relation | https://eventos.utfpr.edu.br//sicite/sicite2018/paper/download/2269/10207 | |
| dc.rights | Autores que submetem a esta conferência concordam com os seguintes termos:<br /> <strong>a)</strong> Autores mantém os direitos autorais sobre o trabalho, permitindo à conferência colocá-lo sob uma licença <a href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/">Licença Creative Commons-Attribution</a>, que permite livremente a outros acessar, usar e compartilhar o trabalho com o crédito de autoria e apresentação inicial nesta conferência.<br /> <strong>b)</strong> Autores podem abrir mão dos termos da licença CC e definir contratos adicionais para a distribuição não-exclusiva e subsequente publicação deste trabalho (ex.: publicar uma versão atualizada em um periódico, disponibilizar em repositório institucional, ou publicá-lo em livro), com o crédito de autoria e apresentação inicial nesta conferência.<br /> <strong>c)</strong> Além disso, autores são incentivados a publicar e compartilhar seus trabalhos online (ex.: em repositório institucional ou em sua página pessoal) a qualquer momento antes e depois da conferência. | |
| dc.source | Seminário de Iniciação Científica e Tecnológica da UTFPR; XXIII Seminário de Iniciação Científica e Tecnológica da UTFPR | 0 |
| dc.subject | Química | pt-BR |
| dc.subject | Efeito Raman Ressonante; Polarizabilidade de Heller-Teller; Acoplamento vibrônico de Herzberg-Teller | pt-BR |
| dc.title | Estudo do espectro Raman Ressonante vibracional de moléculas diatômicas através de uma abordagem dependente do tempo. | 0 |
| dc.type | Documento avaliado pelos pares | pt-BR |
