dc.creatorVázquez, Marcos Aurelio
dc.creatorRojas, Elías
dc.creatorLosanto, Jonathan
dc.creatorBauman, Karin
dc.creatorAcosta, María Eugenia
dc.creatorAvila, Gabriela
dc.creatorMelo, Marcia
dc.creatorDuarte, María Margarita
dc.creatorAcosta Colman, Isabel
dc.date2019-04-01
dc.date.accessioned2022-12-07T16:01:04Z
dc.date.available2022-12-07T16:01:04Z
dc.identifierhttps://revistascientificas.una.py/index.php/RIIC/article/view/2543
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/5302904
dc.descriptionEl lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune, de etiología desconocida que presenta manifestaciones clínicas de gravedad y curso impredecible. Se ha observado en varias cohortes que esta enfermedad tiene un comportamiento más agresivo en la población no caucásica debido a diferencias socioeconómicas, demográficas y genéticas. El objetivo del estudio es describir las características clínico-epidemiológicas de los pacientes con LES incluidos en la cohorte LUPUS-PY y la situación actual de las muestras custodiadas en el BIOBANCO IMID-PY. Estudio basado en la revisión de historias clínicas y en los cuestionarios clínico-epidemiológicos del día de la inclusión al registro LUPUS-PY. Se calcularon las frecuencias para las variables categóricas y las medias con su desvío estándar para las continuas. Se incluyeron de forma consecutiva, 83 pacientes con diagnóstico de LES (edad media: 34,4±10,0 años), el 86,7% era del sexo femenino, el 55% provenía de Asunción, el 49,1% tenía nivel educativo básico, el 45% percibía un ingreso mensual de un sueldo mínimo (aproximadamente 350 dólares americanos) o menos. El 46,8% no realizaba ningún tipo de actividad física. La media del tiempo trascurrido desde el inicio de los síntomas y el diagnóstico del LES fue de 9,3±13,7 años y el tiempo de evolución de la enfermedad hasta el ingreso al registro fue de 5,9±6,3. El 16% refirió antecedentes familiares de enfermedades autoinmunes. La primera manifestación de la enfermedad más descripta fue la articular (45%). Los pacientes con LES de nuestro centro tienen características tanto clínicas como epidemiológicas similares a las reportadas por otras cohortes.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherInstituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud - UNAes-ES
dc.relationhttps://revistascientificas.una.py/index.php/RIIC/article/view/2543/2338
dc.sourceMemorias del Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Salud; Vol. 17 Núm. 1 (2019): Enero-Abril; 69-74es-ES
dc.source1812-9528
dc.source1817-4620
dc.subjectlupus eritematoso sistémicoes-ES
dc.subjectRegistro LUPUS-PYes-ES
dc.subjectcaracterísticas clínico-epidemiológicases-ES
dc.titleCaracterísticas clínico-epidemiológicas de los pacientes de la cohorte Lupus Paraguay (2013-2014)es-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


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