Limited Systemic Sclerosis: CREST, report of a clinical case
Esclerosis Sistémica limitada: CREST, reporte de un caso clínico
dc.creator | Avilez Soto, Carlos Fernando | |
dc.creator | Degrandes Rodríguez, Josué | |
dc.date | 2021-06-30 | |
dc.date.accessioned | 2022-12-07T15:46:41Z | |
dc.date.available | 2022-12-07T15:46:41Z | |
dc.identifier | https://revistascientificas.una.py/index.php/DM/article/view/2998 | |
dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/5302088 | |
dc.description | Background: CREST is an autoimmune disease characterized by vascular dysfunction and alterations in the microvasculature, culminating in ischemia and fibrosis of different tissues and organs. The prognosis of this rheumatic pathology will mainly depend on the degree of pulmonary, cardiac, and renal involvement. The case: We present the case of a 39-year-old female who presented with 20-day history of lower limb edema, Raynaud’s phenomenon, dyspnea on small exertions, and non-quantified fever with chills and sweating. On physical examination: presence of hyperchromic lesions on the back of both hands, accompanied by induration of the skin and multiple telangiectasias, foveal edema of the lower limbs (++) and hyperchromic lesions, indurated on the back of both feet. Anti-SCL70: positive, esophagogram: esophageal dysmotility, echocardiogram: corpulmonale and moderate pulmonary hypertension. Conclusion: This is an interesting and peculiar case, since he presented corpulmonale, and his evolution was satisfactory, without complications. Received: 15/02/2020Accepted: 10/03/2020 | en-US |
dc.description | Introducción: CREST es una enfermedad autoinmune que se caracteriza por disfunción vascular y alteraciones en la microvasculatura, culminando en isquemia y fibrosis de distintos tejidos y órganos. El pronóstico de esta patología reumática dependerá principalmente del grado de afectación pulmonar, cardíaco y renal. Reporte de caso: Presentamos el caso de una femenina de 39 años que acude por presentar edema de miembros inferiores de 20 días de evolución, fenómeno de Raynaud, disnea de pequeños esfuerzos y fiebre no cuantificada con escalofríos y diaforesis. Al examen físico: presencia de lesiones hipercrómicas en el dorso de ambas manos, acompañadas de induración de la piel y múltiples telangiectasias, edema de miembros inferiores fóvea (++) y lesiones hipercrómicas, induradas en dorso de ambos pies. Anti-SCL70: positivo, esofagograma: dismotilidad esofágica, ecocardiograma: cor pulmonar e hipertensión pulmonar moderada. Conclusión: Se trata de un caso interesante y peculiar, ya que presentó corpulmonale, y su evolución fue satisfactoria, sin complicaciones. Recibido: 15/02/2020Aceptado: 10/03/2020 | es-ES |
dc.format | application/pdf | |
dc.language | spa | |
dc.publisher | Sociedad Científica de Estudiantes de Medicina de la Universidad Nacional de Asunción (SOCIEM-UNA) | es-ES |
dc.relation | https://revistascientificas.una.py/index.php/DM/article/view/2998/2617 | |
dc.rights | Derechos de autor 2022 Carlos Fernando Avilez Soto, Josué Degrandes Rodríguez | es-ES |
dc.rights | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es-ES |
dc.source | Discover Medicine; Vol. 5 No. 1 (2021); 29-33 | en-US |
dc.source | Discover Medicine; Vol. 5 Núm. 1 (2021); 29-33 | es-ES |
dc.source | 2521-5612 | |
dc.source | 2521-2273 | |
dc.subject | Síndrome CREST | es-ES |
dc.subject | corpulmonale | es-ES |
dc.subject | esclerodermia limitada | es-ES |
dc.subject | CREST syndrome | en-US |
dc.subject | pulmonary heart disease | en-US |
dc.subject | Scleroderma | en-US |
dc.title | Limited Systemic Sclerosis: CREST, report of a clinical case | en-US |
dc.title | Esclerosis Sistémica limitada: CREST, reporte de un caso clínico | es-ES |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | |
dc.type | Reporte de Caso | es-ES |