dc.contributor(CIDEIM) Centro Internacional de Entranamiento e Investigaciones Medicas
dc.date2019-03-04T04:15:14Z
dc.date2019-03-04T04:15:14Z
dc.date2005
dc.date.accessioned2022-12-07T14:46:49Z
dc.date.available2022-12-07T14:46:49Z
dc.identifierhttp://repositorio.colciencias.gov.co:80/handle/11146/33132
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/5301070
dc.descriptionIP 2229-04-11722
dc.descriptionContrato 160-2002
dc.descriptionDurante el transurso del proyecto se realizó el estudio de farmacocinética del Glucatime® en dos grupos de pacientes adultos con leishmaniasis cútanea Americana, midiendo el antimonio en plasma monocitos, orina y líquido extracelular, y en un grupo de niños con la misma patología donde se evaluó el antimonio en plasma y orina. Encontrándose diferencias farmacocinéticas entre los grupos de adultos y niños, donde en éste ultimo grupo de edad se evidenció una menor exposición al medicamento en plasma, se propuso el desarrollo de un nuevo ensayo clínico, cuyo objetivo es evaluar el comportamiento farmacocinético de una dosis mayor de Glucantime® en pacientes pediátricos
dc.format70 h.
dc.formatgrafs.
dc.format28 cm.
dc.publisher[s.l.] :
dc.publisher(CIDEIM),
dc.subjectFARMACOLOGIA
dc.subjectMETABOLISMO DE LOS MEDICAMENTOS
dc.subjectLEISHMANIOSIS
dc.titleFarmacocinética del Glucantime® (antimoniato de meglumina) en órganos blanco de adultos y niños con leishmaniasis cutánea americana y su relación con la respuesta clínica al tratamiento


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