dc.contributorUniversidad de Antioquia (UDEA) (Medellín, Colombia)
dc.contributorCOL 0005744 - Grupo Investigador de Problemas en Enfermedades Infecciosas
dc.contributorCOL 0013709 - Grupo de Micología Médica y Experimental
dc.contributorCOL 0013746 - Grupo de Microbiología Molecular
dc.contributorCOL 0015099 - Programa de Estudio y Control de Enfermedades Tropicales
dc.creatorVélez Giraldo, Lázaro Agustín
dc.date2021-09-16T13:53:32Z
dc.date2021-09-16T13:53:32Z
dc.date2006-05-16
dc.date.accessioned2022-12-07T14:08:08Z
dc.date.available2022-12-07T14:08:08Z
dc.identifierhttps://repositorio.minciencias.gov.co/handle/20.500.14143/40204
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/5300525
dc.descriptionLa neumonía por Pneumocystis jirovecii (PCP) es una infección común en individuos con Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA) e inmunocomprometidos por cáncer, trasplantes, desnutrición y colagenopatías, entre otras causas. Se estima que su frecuencia aumenta a medida que mejora la sobrevida de las personas susceptibles y se desarrollan terapias inmunosupresoras más potentes. En Colombia la información es limitada, pero los pocos estudios existentes sugieren que hasta el 20% de nuestros pacientes en riesgo sufre PCP. Ésta se diagnostica al visualizar el microorganismo en muestras de lavado broncoalveolar (LBA), pero se requieren otros métodos pues el procedimiento es invasivo y dispendioso, especialmente en niños, y genera aerosoles capaces de transmitir otras enfermedades como tuberculosis. Debido a que P. jirovecii no se ha podido cultivar y es específico de la especie humana, se desconocen muchos aspectos de su biología y epidemiología, lo que ha obligado a desarrollar métodos moleculares para genotipificar el germen.
dc.descriptionSe estudiarán las muestras de LBA de aproximadamente 300 individuos inmunocomprometidos conservadas a -70ºC en nuestro laboratorio (dentro de las cuales hay cerca de 40 positivas para P. jirovecii), y el LBA y LO de 150 pacientes, también inmunocomprometidos, captados prospectivamente en 2 años. Se incluirán, además, el LBA y LO de 50 personas inmunocompetentes, sometidos a LBA por causas no infecciosas, para un total de 700 muestras. A todas se les harán las coloraciones tradicionales, inmunofluorescencia con anticuerpos monoclonales y PCR en tiempo real. Las positivas se estudiarán por PCR convencional para amplificar 4 genes (ITS1 y 2, mtLSU rRNA, mtSSU rRNA y DHPS) cuyo análisis por SSCP (Single Strand Conformation Polymorphism), DHPLC (Denaturing High Performance Liquid Cromatography) y secuenciación permitirá detectar polimorfismos. La PCR cuantitativa y los distintos genotipos se relacionarán con la presencia de PCP, las características clínico-demográficas de los pacientes afectados, y su evolución con la terapia.
dc.format117 páginas.
dc.formatapplication/pdf
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad de Antioquia
dc.publisherMedellín: Universidad de Antioquia, 2021
dc.rightsDerechos Reservados - Universidad de Antioquia, 2021
dc.rightshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)
dc.subjectNeumonía en inmunocomprometidos
dc.subjectPCR
dc.subjectPCR en tiempo real
dc.subjectPCR-DHPLC
dc.subjectPCR-RFLP
dc.subjectPCR-SSCP
dc.subjectPneumocystis jirovecii
dc.subjectFactores de riesgo
dc.subjectMortalidad
dc.subjectResistencia
dc.titleDiagnóstico por PCR en tiempo real y diversidad genética de Pneumocystis jirovecii en Lavado Broncoalveolar y Lavado Orofaríngeo de pacientes inmunocomprometidos, sintomáticos respiratorios. Valle de Aburrá 2000-2009.
dc.typeInforme de investigación
dc.typehttp://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
dc.typeText
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/workingPaper
dc.typehttps://purl.org/redcol/resource_type/INF
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.coverageColombia
dc.coverage2006-2010


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