dc.creator | Carvajal Martínez, Francisco | |
dc.creator | Borges Carcases, Danexy | |
dc.creator | Avila Baltazar, Yisel | |
dc.creator | Burgos Cabrera, Alicia | |
dc.creator | Piz Ramos, Yuraimi | |
dc.date.accessioned | 2019-03-15T17:30:36Z | |
dc.date.accessioned | 2022-12-06T13:43:59Z | |
dc.date.available | 2019-03-15T17:30:36Z | |
dc.date.available | 2022-12-06T13:43:59Z | |
dc.date.created | 2019-03-15T17:30:36Z | |
dc.date.issued | 2018-12-01 | |
dc.identifier | Carvajal Martínez, F., Borges Carcases, D., Avila Baltazar, Y., Burgos Cabrera, A., & Piz Ramos, Y. (2018, sep.-dic.). Síndrome de Turner y embarazo espontáneo : presentación de dos casos. Ciencia y salud, 2(3), 35-40. | |
dc.identifier | 2613-8816 | |
dc.identifier | https://repositoriobiblioteca.intec.edu.do/handle/123456789/2330 | |
dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/5241773 | |
dc.description.abstract | Introducción: El Síndrome de Turner constituye la única monosomía completa compatible con la vida. Se produce por la no disyunción meiótica o mitótica de los cromosomas, con expresión variable, que se presenta en el sexo femenino y en el que es extraordinariamente infrecuente el embarazo espontáneo.
Objetivo: Describir dos casos clínicos con diagnóstico de Síndrome de Turner que lograron embarazo espontáneo.
Presentación de los casos clínicos:
Caso 1: Paciente femenina que a los 9 años de edad cronológica es remitida al Departamento de Endocrinología Pediátrica del Instituto Nacional de Endocrinología, por presentar retraso del crecimiento y desarrollo, donde a través de las manifestaciones clínicas y de los exámenes complementarios realizados, se le diagnosticó un Síndrome de Turner 45X/46XX. Recibió tratamiento con hormona de crecimiento biosintética y hormonas sexuales; logrando embarazo espontáneo a los 23 años de edad, y actualmente, tiene una hija de un año y medio.
Caso 2: Paciente femenina que a los de 9.4 años de edad cronológica es remitida al Departamento de Endocrinología Pediátrica del Instituto Nacional de Endocrinología por presentar retraso del crecimiento y desarrollo, donde a través de las manifestaciones clínicas y de los exámenes complementarios realizados, se le diagnosticó un Síndrome de Turner 45X. Recibió tratamiento con hormona de crecimiento biosintética, presentó menarquía espontánea a los 13 años con ciclos menstruales regulares; logró gestación espontánea a los 20 años, interrumpiendo el mismo por decisión personal.
Conclusiones: El embarazo en el Síndrome de Turner es infrecuente. Existe solo una publicación nacional, y muy pocas internacionales, de pacientes con esta afección que logren gestación espontánea. Se plantea que puede existir una línea celular a nivel de ovarios y útero que permite el desarrollo folicular y así lograr la fecundación. En la actualidad las expectativas de fertilidad con este síndrome han cambiado en los últimos años, gracias a los tratamientos de reproducción asistida. | |
dc.language | Español | |
dc.publisher | Instituto Tecnológico de Santo Domingo | |
dc.publisher | Santo Domingo, República Dominicana. | |
dc.relation | Ciencia y salud | |
dc.rights | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/ | |
dc.rights | Atribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 Estados Unidos de América | |
dc.subject | Síndrome de Turner | |
dc.subject | Embarazo | |
dc.title | Síndrome de Turner y embarazo espontáneo : | |
dc.type | Articulo | |