clinical characterization of pediatric systemic lupus eritematosus. Hospital Pediátrico Dr. Agustín Zubillaga

Caracterización clínica del lupus eritematoso sistémico pediátrico. Hospital Pediátrico Dr. Agustín Zubillaga

dc.creatorPernía, Cirelia
dc.creatorLucena, Miriam
dc.date2020-03-04
dc.date.accessioned2022-11-14T20:19:47Z
dc.date.available2022-11-14T20:19:47Z
dc.identifierhttps://revistas.uclave.org/index.php/bmp/article/view/2530
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/5188827
dc.descriptionSystemic Lupus Erythematosus (SLE) is a systemic disease of unknown etiology and with potentially fatal clinical forms; it can generate dysfunction of vital organs such as kidney, lung or nervous system. A cross-sectional descriptive field investigation was carried out to characterize clinically patients diagnosed with SLE admitted to the Hospital Pediátrico Dr. Agustín Zubillaga during the period 2009-2017. The sample included 19 cases, predominantly school children (42.1%) followed by preschoolers (31.6%). The average age was 10 years old, with a range between 6 months and 14 years. 10.6% of patients had a maternal family history of LES and rheumatoid arthritis. Fever and edema were the most frequent initial manifestations followed by arthralgia and headaches. Lupus nephritis occurred in 52.53% of the cases followed by cardiac alterations such as myocarditis and aortic stenosis (15.79%). Positive antinuclear antibodies was present in 45.45% of cases as well as hypocomplementemia in 22.73%. In conclusion, SLE is present in the pediatric population of our region and usually presents as a disease with severe systemic manifestations, mainly renal and myocardial, requiring hospitalization for timely remission treatment.en-US
dc.descriptionEl Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad sistémica de etiología desconocida y con formas clínicas potencialmente mortales; puede generar disfunción de órganos vitales como riñón, pulmón o sistema nervioso. Se realizó una investigación de tipo descriptiva, transversal, cuyo objetivo fue caracterizar clínicamente a los pacientes con diagnóstico de LES ingresados en el Hospital Pediátrico Dr. Agustín Zubillaga durante el período 2009-2017. La muestra estuvo conformada por 19 casos, predominando escolares (42.1%) seguido por preescolares (31,6%). El promedio de edad fue de 10 años, con un rango entre 6 meses y 14 años. 10,6% de los pacientes tenían antecedentes maternos de LES y Artritis Reumatoide, respectivamente. La  fiebre y el edema fueron las manifestaciones iniciales más frecuentes seguidas de artralgias y cefaleas. La nefritis lúpica se presentó en 52,53% de los casos seguida de alteraciones cardíacas como miocarditis y estenosis aórtica (15,79%). Anticuerpos antinucleares positivos se observaron en 45,45% de casos e hipocomplementemia en 22,73%. Se concluye que el LES está presente en la población pediátrica de nuestra región y suele presentarse como una enfermedad con manifestaciones sistémicas severas, principalmente renal y miocárdica, requiriendo hospitalización y tratamiento de remisión oportuno.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad Centroccidental Lisandro Alvaradoes-ES
dc.relationhttps://revistas.uclave.org/index.php/bmp/article/view/2530/1520
dc.sourceBoletin Médico de Postgrado; Vol. 34 No. 2 (2018): Julio-Diciembre; 46-51en-US
dc.sourceBoletín Médico de Postgrado; Vol. 34 Núm. 2 (2018): Julio-Diciembre; 46-51es-ES
dc.source2791-3848
dc.source0798-0361
dc.subjectLupus Eritematoso Sistémicoes-ES
dc.subjectcaracterización clínicaes-ES
dc.subjectpediatríaes-ES
dc.subjectnefritis lúpicaes-ES
dc.subjectSystemic Lupus Erythematosusen-US
dc.subjectclinical characterizationen-US
dc.subjectpediatricsen-US
dc.subjectlupus nephritisen-US
dc.titleclinical characterization of pediatric systemic lupus eritematosus. Hospital Pediátrico Dr. Agustín Zubillagaen-US
dc.titleCaracterización clínica del lupus eritematoso sistémico pediátrico. Hospital Pediátrico Dr. Agustín Zubillagaes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typeOriginal articlesen-US
dc.typeArtículos originaleses-ES


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