| dc.description.abstract | La arbutina (4-hidroxifenil-β-D-glucopiranósido) tiene propiedades muy importantes antioxidantes,
diuréticas y antisépticas urinarias. En el presente trabajo se ha identificado y cuantificado la arbutina
presente en diferentes especies del género Ilex, mediante HPLC. Las especies analizadas fueron: Ilex
taubertiana Loes, Ilex integérrima (Vellozo) Reissek, Ilex brevicuspis Reissek, Ilex pseudobuxus Reissek,
Ilex argentina Lillo, Ilex brasiliensis (Spreng) Loes, Ilex theezans Reissek, Ilex microdonta Reissek, Ilex
dumosa var. dumosa Reissek, Ilex dumosa var. guaranina Loes, Ilex paraguariensis var. paraguariensis
var. vestita y Ilex paraguariensis var. paraguariensis St.-Hill.
Los resultados obtenidos de las especies fueron: I. taubertiana Loes 1.45% (P/P), I. integérrima (Vellozo)
Reissek 2.20% (P/P), I. brevicuspis Reissek 2.42% (P/P), I. pseudobuxus Reissek 2.48% (P/P), I.
argentina Lillo 3.45% (P/P), I. brasiliensis (Spreng) Loes 5.35% (P/P), I. theezans Reissek 5.99% (P/P) y I.
microdonta Reissek 7.83% (P/P). No se detectó en I. dumosa var. dumosa Reissek, I. dumosa var. guaranina
Loes, I. paraguariensis var. paraguariensis var. vestita y I. paraguariensis var. paraguariensis St.-Hill.
Las hojas de I. paraguariensis se utilizan para producir la Yerba mate, con la cual se prepara la bebida
más popular de Argentina, Uruguay, Paraguay y el sur de Brasil. Los productores principales de yerba
mate tienen sus propios cultivos pero en general deben comprar material de otras fuentes y este puede
estar adulterado con otras especies de Ilex cogenéricas que tienen similar composición química (ácidos
cafeoilquínicos y saponinas) por lo cual son difíciles de discriminar. Por otra parte, los códigos alimentarios
definen la Yerba mate como las hojas de I.paraguariensis exclusivamente. En este contexto, la presencia
de arbutina podría consitutuir un marcador de la aldulteración.
Para la determinación se utilizó un sistema cromatográfico con una columna Kinetex, C18, 264 100
A (Phenomenex), y la elución se realizó por gradiente de dos fases móviles, A: Solución ácido acético
1% (en agua); B: Metanol con 1% de ácido acético. Se inyectaron 20 microlitros de las soluciones y la
detección y cuantificación se hizo a 282 nm con un detector de arreglo de diodos para confirmar identidad
y pureza. El método de cuantificación fue validado, determinándose su linealidad, precisión, especificidad
y límite de detección. | |
