dc.creatorOrellana-T., María Eugenia
dc.creatorOviedo-Ayala, Norma
dc.date2009-10-30
dc.date.accessioned2022-11-05T00:50:08Z
dc.date.available2022-11-05T00:50:08Z
dc.identifierhttps://produccioncientificaluz.org/index.php/investigacion/article/view/28399
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/5135449
dc.descriptionLa fusión espleno-gonadal es una anomalía congénita rara. Es el resultado de la fusión de los esbozos esplénico y gonadal durante el desarrollo embriológico. Se han descrito aproximadamente 90 casos en la literatura universal. Esta condición ha sido dividida en dos grupos: fusión espleno-gonadal continua, en la que se aprecia una estructura semejante a un cordón conectando el bazo a la estructura gonadal mesonéfrica. En la fusión discontinua no existe dicha conexión. Se reporta el caso de una fusión espleno-gonadal continua en un niño de 2½ años, quien presentó una masa inguinal izquierda y hernia inguinal derecha, que fueron tratadas quirúrgicamente sin complicacioneses-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad del Zuliaes-ES
dc.relationhttps://produccioncientificaluz.org/index.php/investigacion/article/view/28399/29112
dc.rightsDerechos de autor 2016 Investigación Clínicaes-ES
dc.sourceInvestigación Clínica; Vol. 40 Núm. 1es-ES
dc.source2477-9393
dc.source0535-5133
dc.titleFusión Espleno-Gonadal Continua: Reporte de un Casoes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


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