dc.creatorSoto Quintana, Marisol
dc.creatorRojas Atencio, Alicia
dc.creatorChirino, Hugo
dc.creatorAlvarez Nava, Francisco
dc.creatorPineda Del Villar, Lennie
dc.creatorUrdaneta, Karelis
dc.creatorGonzález Ferrer, Sandra
dc.creatorGonzález, Richard
dc.date2013-07-25
dc.date.accessioned2022-11-05T00:49:43Z
dc.date.available2022-11-05T00:49:43Z
dc.identifierhttps://produccioncientificaluz.org/index.php/investigacion/article/view/28377
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/5135427
dc.description  La hibridación in situ fluorescente (FISH) es un método rápido, sensible y confiable que permite la identificación de cromosomas completos o porciones de los mismos tanto en metafases corno en núcleos en interfase. En este trabajo se analizaron 32 muestras de médula ósea de pacientes con enfermedades hematológicas malignas 01 LMA, 7 LLA, 12 LMC y 2 LLC). Estas fueron referidas a la Unidad de Genética Médica de la Facultad de Medicina de La Universidad del Zulia, Maracaibo, Venezuela durante los años 1994-1996. Todas las muestras se analizaron mediante técnicas citogenéticas convencionales y moleculares (FISH) utilizando sondas de cromosomas totales, a satélites y locus específicas. En los pacientes con LMA y LLA la técnica de FISH detectó anomalías cromosómicas clonales no detectadas por la técnica citogenética convencional. Así mismo, se identificó el complejo PML-a RARA en las leucemias promielociticas agudas. En el caso de la LMC se demostró la presencia del complejo molecular ABL-BCR. En este trabajo se demuestra la utilidad del FISH en la detección de anomalías cromosómicas clonales, las cuales son importantes en el manejo clínico de pacientes con este tipo de patologías.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad del Zuliaes-ES
dc.relationhttps://produccioncientificaluz.org/index.php/investigacion/article/view/28377/29090
dc.rightsDerechos de autor 2016 Investigación Clínicaes-ES
dc.sourceInvestigación Clínica; Vol. 39 Núm. 2es-ES
dc.source2477-9393
dc.source0535-5133
dc.subjectenfermedades hematológicas malignases-ES
dc.subjecthibridación in situ fluorescentees-ES
dc.titleAnormalidades cromosómicas clonales en enfermedades hematológicas malignas mediante FISHes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


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