dc.creator | Soto Quintana, Marisol | |
dc.creator | Rojas Atencio, Alicia | |
dc.creator | Chirino, Hugo | |
dc.creator | Alvarez Nava, Francisco | |
dc.creator | Pineda Del Villar, Lennie | |
dc.creator | Urdaneta, Karelis | |
dc.creator | González Ferrer, Sandra | |
dc.creator | González, Richard | |
dc.date | 2013-07-25 | |
dc.date.accessioned | 2022-11-05T00:49:43Z | |
dc.date.available | 2022-11-05T00:49:43Z | |
dc.identifier | https://produccioncientificaluz.org/index.php/investigacion/article/view/28377 | |
dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/5135427 | |
dc.description | Â La hibridación in situ fluorescente (FISH) es un método rápido, sensible y confiable que permite la identificación de cromosomas completos o porciones de los mismos tanto en metafases corno en núcleos en interfase. En este trabajo se analizaron 32 muestras de médula ósea de pacientes con enfermedades hematológicas malignas 01 LMA, 7 LLA, 12 LMC y 2 LLC). Estas fueron referidas a la Unidad de Genética Médica de la Facultad de Medicina de La Universidad del Zulia, Maracaibo, Venezuela durante los años 1994-1996. Todas las muestras se analizaron mediante técnicas citogenéticas convencionales y moleculares (FISH) utilizando sondas de cromosomas totales, a satélites y locus específicas. En los pacientes con LMA y LLA la técnica de FISH detectó anomalías cromosómicas clonales no detectadas por la técnica citogenética convencional. Así mismo, se identificó el complejo PML-a RARA en las leucemias promielociticas agudas. En el caso de la LMC se demostró la presencia del complejo molecular ABL-BCR. En este trabajo se demuestra la utilidad del FISH en la detección de anomalías cromosómicas clonales, las cuales son importantes en el manejo clínico de pacientes con este tipo de patologías. | es-ES |
dc.format | application/pdf | |
dc.language | spa | |
dc.publisher | Universidad del Zulia | es-ES |
dc.relation | https://produccioncientificaluz.org/index.php/investigacion/article/view/28377/29090 | |
dc.rights | Derechos de autor 2016 Investigación Clínica | es-ES |
dc.source | Investigación Clínica; Vol. 39 Núm. 2 | es-ES |
dc.source | 2477-9393 | |
dc.source | 0535-5133 | |
dc.subject | enfermedades hematológicas malignas | es-ES |
dc.subject | hibridación in situ fluorescente | es-ES |
dc.title | Anormalidades cromosómicas clonales en enfermedades hematológicas malignas mediante FISH | es-ES |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | |