dc.creatorBonilla, Ernesto
dc.date2013-07-25
dc.date.accessioned2022-11-05T00:45:55Z
dc.date.available2022-11-05T00:45:55Z
dc.identifierhttps://produccioncientificaluz.org/index.php/investigacion/article/view/28110
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/5135160
dc.descriptionEn la Enfermedad de Huntington se han encontrado alteraciones en las concentraciones de diversos neurotransmisores en varias zonas cerebrales. En el cuerpo estriado, región en la cual se produce el daño patológico más típico, se ha demostrado un descenso significativo en las concentraciones de GABA, acetilcolina, sustancia P y dinorfina. Por el contrario, el contenido de somatostatina y neuropéptido V, está aumentado. Estos cambios reflejan el grado de afectación de los diferentes tipos celulares responsables de la síntesis y liberación de ésos neurotransmisores.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad del Zuliaes-ES
dc.relationhttps://produccioncientificaluz.org/index.php/investigacion/article/view/28110/28822
dc.rightsDerechos de autor 2016 Investigación Clínicaes-ES
dc.sourceInvestigación Clínica; Vol. 28 Núm. 2es-ES
dc.source2477-9393
dc.source0535-5133
dc.titleNeurotransmisores en la enfermedad de Huntington. Revisiónes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


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