Estudio preliminar de la hidrometoxicarbonilación de 1-hexeno con sistemas catalíticos de níquel conteniendo fosfinas mono- y bidentadas

dc.creatorRosales, Merlín
dc.creatorBaricelli, Pablo
dc.creatorGonzález, Ángel
dc.creatorVielma, Wilmer
dc.date2021-11-10
dc.date.accessioned2022-11-04T23:10:13Z
dc.date.available2022-11-04T23:10:13Z
dc.identifierhttps://produccioncientificaluz.org/index.php/ciencia/article/view/37129
dc.identifier10.5281/zenodo.5593089
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/5129952
dc.descriptionIn this work, it was evaluated the catalytic activity of nickel systems formed in situ by addition of mono- (PPh3) and diphosphines (dppe, dppp and dppb) to NiCl2.6H2O for the homogeneous ydrometoxycarbonylation of 1-hexene in the presence of carbon monoxide and of an acid. The system Ni/4PPh3 in the presence of ten equivalents of p-toluensulphonic acid showed the highest activity, under mild reaction conditions (140 ºC, 50 atm de CO), obtaining the esters methyl heptanoate and methyl 2-methylhexanoate (n/i < 1). The systems Ni/diphosphine showed activities lower than Ni/4PPh3, where the tendency was dppe > dppp ~ dppb. The experimental results showed that the hydrometoxycarbonylation reaction proceeds through an intermediate containing one triphenylphosphine ligand, possibly [NiH(CO)2(PPh3)]+.en-US
dc.descriptionEn este trabajo se evaluó la actividad catalítica de sistemas de níquel formados in situ por adición de fosfinas mono- (PPh3) y bidentadas (dppe, dppp and dppb) a NiCl2.6H2O para la hidrometoxicarbonilación homogénea de 1- hexeno en presencia de monóxido de carbono y de un ácido. El sistema Ni/4PPh3 mostró la mayor actividad en presencia de 10 equivalentes de ácido p-toluensulfónico, bajo condiciones moderadas de temperatura y presión (140 ºC, 50 atm de CO), obteniendo los ésteres heptanoato de metilo y 2-metilhexanoato de metilo (relaciones n/i < 1). Los sistemas Ni/difosfinas mostraron actividades catalíticas menores que los sistemas Ni/4PPh3, mostrando la tendencia dppe > dppp ~ dppb. Los resultados experimentales mostraron que la reacción de hidrometoxicarbonilación procede a través de un intermediario que presenta un solo ligando trifenilfosfina, posiblemente [NiH(CO)2(PPh3)]+.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.formattext/html
dc.languagespa
dc.publisherFacultad Experimental de Ciencias de la Universidad del Zuliaes-ES
dc.relationhttps://produccioncientificaluz.org/index.php/ciencia/article/view/37129/40371
dc.relationhttps://produccioncientificaluz.org/index.php/ciencia/article/view/37129/40372
dc.rightsDerechos de autor 2021 Cienciaes-ES
dc.sourceCiencia; Vol. 27 Núm. 1-2 (2019): Enero-Junio; 31-37es-ES
dc.source1315-2076
dc.source10.5281/zenodo.5592803
dc.subjecthydromethoxycarbonylationen-US
dc.subject1-hexeneen-US
dc.subjectnickelen-US
dc.subjectphosphineen-US
dc.subjectcarbonilaciónes-ES
dc.subject1-hexenoes-ES
dc.subjectníqueles-ES
dc.subjectfosfinases-ES
dc.titlePreliminary study on the 1-hexene hydromethoxycarbonylation with nickel catalytic systems containing mono- and diphosphinesen-US
dc.titleEstudio preliminar de la hidrometoxicarbonilación de 1-hexeno con sistemas catalíticos de níquel conteniendo fosfinas mono- y bidentadases-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


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