Hydroformylation of 1-hexene catalyzed by nickel systems containing phosphines as ancillary ligand(Hydroformylation of 1-hexene with nickel systems): Hidroformilación de 1-hexeno catalizada por sistemas de níquel conteniendo fosfinas como ligandos espectadores(Hidroformilación de 1-hexeno con sistemas de níquel)

Hidroformilación de 1-hexeno catalizada por sistemas de níquel conteniendo fosfinas como ligandos espectadores(Hidroformilación de 1-hexeno con sistemas de níquel): Hydroformylation of 1-hexene catalyzed by nickel systems containing phosphines as ancillary ligand(Hydroformylation of 1-hexene with nickel systems)

dc.creatorRosales, Merlín
dc.creatorLugo, Darwin
dc.creatorGonzález, Ángel
dc.creatorBaricelli, Pablo
dc.date2021-05-24
dc.date.accessioned2022-11-04T23:09:51Z
dc.date.available2022-11-04T23:09:51Z
dc.identifierhttps://produccioncientificaluz.org/index.php/ciencia/article/view/35986
dc.identifier.urihttps://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/5129932
dc.descriptionIn the present work, it was studied the hydroformylation of 1-hexene by using catalytic systems formed in situ by addition of triphenylphosphine to the nickel salt, NiCl2.6H2O, under mild reaction conditions (125 ºC and 50 atm syn-gas). The system that presented the highest catalytic activity was the one prepared by addition of 8 equivalents of triphenylphosphine to the nickel salt (Ni/8PPh3), obtaining a n/i ratio close to 3. The addition of amines produces the inhibition of this reaction. The systems containing bi- and tridentate phosphine showed to be inactive for this reaction. A coordination chemistry study allowed us to isolate and characterize the complex [Ni(CO)2(PPh3)2], which is proposed as the possible resting state for the hydroformylation reaction.en-US
dc.descriptionEn el presente trabajo se estudió la hidroformilación de 1-hexeno empleando sistemas catalíticos formado in situ por la adición de trifenilfosfina a la sal de níquel, NiCl2.6H2O, bajo condiciones moderadas de reacción (125 ºC, 50 atm de gas de síntesis). El sistema que presentó la mayor actividad catalítica fue el preparado por adición de 8 equivalentes de trifenilfosfina a la sal de níquel (Ni/8 PPh3), obteniéndose una relación n/i cercana a 3. La adición de aminas produce la inhibición de esta reacción. Los sistemas con fosfinas bi- y tridentadas fueron catalíticamente inactivos para esta reacción. Un estudio de química de coordinación permitió aislar el complejo [Ni(CO)2(PPh3)2], el cual se propone como el posible estado de reposo para la reacción de hidroformilación.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.formattext/html
dc.languagespa
dc.publisherFacultad Experimental de Ciencias de la Universidad del Zuliaes-ES
dc.relationhttps://produccioncientificaluz.org/index.php/ciencia/article/view/35986/38387
dc.relationhttps://produccioncientificaluz.org/index.php/ciencia/article/view/35986/38388
dc.sourceCiencia; Vol. 25 Núm. 3-4 (2017): Julio-Diciembre; 129-135es-ES
dc.source1315-2076
dc.subjectHydroformylationen-US
dc.subjectcatalysisen-US
dc.subject1-hexeneen-US
dc.subjectnickelen-US
dc.subjecttriphenylphosphineen-US
dc.subjectHidroformilaciónes-ES
dc.subjectcatálisises-ES
dc.subject1-hexenoes-ES
dc.subjectníqueles-ES
dc.subjecttrifenilfosfinaes-ES
dc.titleHydroformylation of 1-hexene catalyzed by nickel systems containing phosphines as ancillary ligand(Hydroformylation of 1-hexene with nickel systems): Hidroformilación de 1-hexeno catalizada por sistemas de níquel conteniendo fosfinas como ligandos espectadores(Hidroformilación de 1-hexeno con sistemas de níquel)en-US
dc.titleHidroformilación de 1-hexeno catalizada por sistemas de níquel conteniendo fosfinas como ligandos espectadores(Hidroformilación de 1-hexeno con sistemas de níquel): Hydroformylation of 1-hexene catalyzed by nickel systems containing phosphines as ancillary ligand(Hydroformylation of 1-hexene with nickel systems)es-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


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