| dc.creator | Visbal, Gonzalo | |
| dc.creator | Arrieche, Dioni | |
| dc.date | 2015-06-08 | |
| dc.date.accessioned | 2022-11-04T23:08:32Z | |
| dc.date.available | 2022-11-04T23:08:32Z | |
| dc.identifier | https://produccioncientificaluz.org/index.php/ciencia/article/view/19805 | |
| dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/5129861 | |
| dc.description | Esteroles con átomos de nitrógenos en la cadena lateral (azasteroles), presentan excelentes efectos antiproliferativos contra hongos y parásitos patógenos al hombre, y su mecanismo de acción está relacionado directamente con la inhibición de la biosíntesis del ergosterol. Animados por estos hallazgos, fue diseñado racionalmente y sintetizado el 3b-terahidroxipiraniloxi-23,24bisnor-5-coleno-22 malonamida 5, intermediario clave para la síntesis de nuevos azasteroles. Este compuesto fue obtenido a través de una serie de reacciones realizadas al ácido bisnor5-colénico 1, las cuales incluyeron protección del grupo 3b-OH, reducción del ácido carboxílico, formación del haluro de alquilo mediante la reacción de Appel, sustitución nucleofílica (S 2) del haluro con el dietilmalonato y finalmente una aminólisis, para un rendimiento total de 59%. Las estructuras de los compuestos sintetizados fueron confirmadas por las técnicas espectroscópicas de IR, MS y RMN tanto de 1 H como de C. | es-ES |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | spa | |
| dc.publisher | Facultad Experimental de Ciencias de la Universidad del Zulia | es-ES |
| dc.relation | https://produccioncientificaluz.org/index.php/ciencia/article/view/19805/19750 | |
| dc.rights | Derechos de autor 2016 Ciencia | es-ES |
| dc.source | Ciencia; Vol. 22 Núm. 3 | es-ES |
| dc.source | 1315-2076 | |
| dc.subject | Esteroles | es-ES |
| dc.subject | malonamida | es-ES |
| dc.subject | azasteroles | es-ES |
| dc.subject | biosíntesis del ergosterol | es-ES |
| dc.title | Síntesis y caracterización del 3b-tetrahidroxipiraniloxi23,24-bisnor-5-coleno-22-malonamida, intermediario clave para la síntesis de nuevos azasteroles | es-ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | |
