| dc.creator | Soto Quintana, Marisol | |
| dc.creator | í lvarez Nava, Francisco | |
| dc.creator | Rojas de Atencio, Alicia | |
| dc.creator | Urdaneta Gutiérrez, Karelis | |
| dc.creator | Cañizalez de Tarazona, Jenny | |
| dc.creator | González Bracho, Richard | |
| dc.date | 2011-06-30 | |
| dc.date.accessioned | 2022-11-04T23:06:14Z | |
| dc.date.available | 2022-11-04T23:06:14Z | |
| dc.identifier | https://produccioncientificaluz.org/index.php/ciencia/article/view/9992 | |
| dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/5129721 | |
| dc.description | Las leucemias son un grupo de enfermedades hematológicas malignas de origen clonal y etiología desconocida que resultan de alteraciones genéticas en una o más células de la médula ósea. Aproximadamente, el 95% de los pacientes con Leucemia Mieloide Crónica (LMC), 25% de los pacientes adultos con Leucemia Linfoide Aguda (LLA) y 3% de los pacientes con Leucemia Mieloide Aguda (LMA) presentan el cromosoma Filadelfia (Ph). Esta es una anomalía cromosómica adquirida que consiste en la t(9;22)(q34;q11.2). Molecularmente, el cromosoma Ph se caracteriza por la presencia del complejo molecular BCR-ABL formado por la fusión de porciones de estos genes. Los objetivos de este estudio fueron determinar la presencia del complejo molecular BCR-ABL mediante FISH en pacientes venezolanos con enfermedades leucémicas y demostrar la utilidad que tiene esta técnica en la identificación de dicho complejo molecular. Se analizaron 30 muestras de médula ósea (16 LMC, 9 LLA y 5 LMA) provenientes de pacientes referidos a la Unidad de Genética Médica de la Facultad de Medicina de la Universidad del Zulia durante los años 2006-2008. Para analizar todas las muestras se utilizó la técnica citogenética convencional y la técnica de FISH con la sonda de ADN locus específica LSI BCR-ABL (ES). La técnica de FISH demostró la presencia del complejo molecular BCR-ABL en 17 de 30 (57%) pacientes. La mayoría de estos (53%) tenían el cromosoma Ph oculto por la técnica citogenética convencional. Todos los pacientes con la t(9;22) presentaron también el complejo molecular BCR-ABL.Adicionalmente, la técnica de FISH detectó 2 de 17 (12%) pacientes con deleción de la región 5”™ del gen ABL. Estos hallazgos confirman que la técnica de FISH usada conjuntamente con la técnica citogenética convencional es indispensable para la evaluación y seguimiento clínico adecuado de los pacientes con este tipo de trastornos. | es-ES |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | spa | |
| dc.publisher | Facultad Experimental de Ciencias de la Universidad del Zulia | es-ES |
| dc.relation | https://produccioncientificaluz.org/index.php/ciencia/article/view/9992/9979 | |
| dc.rights | Derechos de autor 2016 Ciencia | es-ES |
| dc.source | Ciencia; Vol. 19 Núm. 1 | es-ES |
| dc.source | 1315-2076 | |
| dc.subject | FISH | es-ES |
| dc.subject | cromosoma Filadelfia | es-ES |
| dc.subject | complejo BCR-ABL | es-ES |
| dc.title | Detección del complejo BCR-ABL mediante hibridación in situ fluorescente en pacientes leucémicos venezolanos | es-ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion | |
