Banding of Oedionychina (Coleoptera:Alticinae) Chromosomes: C- and Ag-bands
Título en español
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| dc.date | 1983-07-01 | |
| dc.date.accessioned | 2022-11-04T15:31:29Z | |
| dc.date.available | 2022-11-04T15:31:29Z | |
| dc.identifier | https://revistas.upr.edu/index.php/jaupr/article/view/7716 | |
| dc.identifier | 10.46429/jaupr.v67i3.7716 | |
| dc.identifier.uri | https://repositorioslatinoamericanos.uchile.cl/handle/2250/5123630 | |
| dc.description | Banding of chromosomes was studied in about 40 species of Brazilian Oedionychina. Long sex chromosomes and large germ line cells of these fleabeetles facilitate such studies. Because the sex chromosomes comprise about 50% of the total karyotype length and do not pair in male meiosis, the spermatogenesis serves unusually well for the banding purposes. Abundant mitoses are obtained from colchicinized embryos (eggs). Conventional tapping and smearing techniques are catastrophic, because the large spermatocytes are so perishable. Squashes of Kahle-Smith-fixed tissues are safest and good for silver staining, but the fixative tends to slow down the formation of C-bands. Teasing the testes with pins on the slide saves about 25% of the Ml cells. C-bands mark procentric heterochromatin in most chromosomes, and intercalary heterochromatin of variable amount and location in the sex chromosomes. Insufficient treatment in Ba(OH)2 induces G-band-like marking of the sex chromosomes (especially of Y) in some species. Failure of C-banding can be corrected by rebandings up to 6 times. A prolonged Giemsa staining is necessary for rebanded chromosomes. Silver staining marks kinetochore dots in most chromosomes, and intercalary bands in male diplotenic sex chromosomes. Strongest of these bands are still present at Mil. The active sites they mark are presumably related to a synthesis (through gene amplification?) of a material structurally similar to chromatoid bodies. Band differences between species show that C- and Ag-bands are powerful tools for the cytotaxonomy of these beetles. Ag-bands must be compared with care, because their number is reduced from diplotene to Ml. | en-US |
| dc.description | Se estudió el bandeo de cromosomas en unas 40 especies de Oedionychina brasilenas. Los cromosomas sexuales largos, y el tamaño grande de las células de la línea germinativa de estos alticinos facilita los estudios. Como los cromosomas sexuales comprenden un 50% del largo total del cariotipo, y no se conyugan en la meiosis del macho, la espertamogénesis sirve excepcionalmente bien para el bandeo. Mitosis abundantes se consiguen de embriones (huevos) colquicinados. Las técnicas convencionales de golpear suavemente y frotar resultan catastróficas debido a la delicadeza de los espermatocitos. Tejidos fijados en Kahle-Smith y aplastados sobre portaobjetivos son los más seguros, y buenos para la tinción argéntea, pero el fijador tiende a demorar la formación de las bandas C. Hurgar los testes con alfileres sobre el portaobjetivo conserva un 25% de las células de Ml. Las bandas C marcan la heterocromatina procéntrica en la mayoría de los cromosomas, y la heterocromatina intercalar, variable en tamaño y localización, en los cromosomas sexuales. El tratamiento insuficiente con Ba(OH)2 induce en los cromosomas sexuales (especialmente en el Y), marcas parecidas a las bandas G. Un fracaso en el bandeo C puede corregirse mediante el rebandeo, hasta 6 intentos. Una tinción prolongada en Giemsa es necesaria para los cromosomas rebandeados. La tinción con plata marca los puntitos cinetocoriales en la mayoría de los cromosomas, así como bandas intercalares en los cromosomas sexuales del diplotene. Las más notables de estas bandas persisten hasta la Mll. Los sitios activos marcados por estas bandas se relatan probablemente con la síntesis diploténica (por amplificación de genes?) de un material estructuralmente parecido a los cuerpos cromatoides. Las diferencias de bandas entre especies muestran que las bandas C y Ag son instrumentos potentes para la citotaxonomía de estos coleópteros. Las bandas Ag se deben comparar con cautela, porque su número se reduce desde el diploteno a la Mll. | es-ES |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | eng | |
| dc.publisher | University of Puerto Rico Mayagüez Campus Agricultural Experiment Station | en-US |
| dc.relation | https://revistas.upr.edu/index.php/jaupr/article/view/7716/6310 | |
| dc.rights | Derechos de autor 2017 Journal of Agriculture of the University of Puerto Rico. (Etapa III) | es-ES |
| dc.source | The Journal of Agriculture of the University of Puerto Rico; Vol. 67 No. 3 (1983): Vol. 67, No. 3, July 1983; 221-255 | en-US |
| dc.source | Journal of Agriculture of the University of Puerto Rico; Vol. 67 Núm. 3 (1983): Vol. 67, No. 3, July 1983; 221-255 | es-ES |
| dc.source | 2308-1759 | |
| dc.source | 0041-994X | |
| dc.source | 10.46429/jaupr.v67i3 | |
| dc.subject | Beetles--Cytogenetics | en-US |
| dc.subject | Insects--Cytogenetics | en-US |
| dc.subject | Chromosome banding | en-US |
| dc.subject | Chromosomes | en-US |
| dc.subject | Chromosome banding--Methods | en-US |
| dc.title | Banding of Oedionychina (Coleoptera:Alticinae) Chromosomes: C- and Ag-bands | en-US |
| dc.title | Título en español | es-ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion |